无菌接种技术对微生物培养的意义

接种环--酒精灯火焰灼烧灭菌培养皿、营养肉汤--高压灭菌锅里湿热灭菌实验台桌面--用酒精或消毒剂擦擦,灭菌无菌室内空气--滤膜过滤空气,臭氧灭菌,紫外线灭菌等等

应该是选B吧A：倒置是因为皿盖上会凝结冷凝水,如果不倒置会落下造成污染,倒置就可以防止污染.B：并不是所有培养基都要用高压灭菌处理,有许多培养基有不耐热成分,需要采用特别的除菌方法,如过滤除菌,或者分

植物组织培养,是根据植物细胞具有全能性的理论,利用植物体离体的器官如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在无菌

据我所知,酒曲有人工接种的,也有自然成熟的.并不是全都要接种.人工接种是为了让所需要的微生物（通常是要求大量产生淀粉酶,少量产生蛋白酶）数量更多,更容易成长为生长优势菌,以积累更多的所需要的产物,以利

微生物一般是研究一种菌,引入其他杂菌就会受到影响,就像研究光合作用控制单一变量一样……

主要怕污染到培养物.一,有可能直接进入到培养物中,二,污染到培养器具的表面,待转移培养物时,也有可能污染到培养物,甚至还会污染到洁净室或生物安全柜,破坏无菌环境.

培养基在接种微生物之前通常经过灭菌或是煮沸搅拌处理,均质程度非常均匀,不存在说划破它就会改变它的营养成分的说法.我认为以下几点才是重要原因：1微生物接种于裂口内,生长空间变小,与周围培养基接触面积减少

其实可以这样想,涂的平板到最后只是希望自己需要的微生物生长,如果不能保证无菌操作,空气以及其他地方的微生物同样可以在创造的环境中生长.无菌技术主要就是为了避免这一点造成的对于实验的干扰与污染.而在目的

1配完后需要高温杀菌消毒

因为abc都有1作为对照组,1没有做任何处理,是空白对照.实验组和对照组只能改一个实验条件.2加醋酸是一种实验条件.5加抗生素是另一种实验条件.没有空白对照.

热灭菌法热灭菌法利用高温使微生物细胞内的一切蛋白质变性,酶活性消失,致使细胞死亡.通常有干热、湿热和间歇加热灭菌等法.干热灭菌直接利用火焰将微生物烧死（如烧接种环、载玻片和试管口等）.不能用火焰灭菌的

培养基吧?再问：把其去掉再答：有5步：计算，称量，溶解，灭菌，倒平板再问：配方，比例再答：呃，对不起，那是培养基的制作。再答：培养土没听过再问：额，种花的再答：关于培养土的配制：盆栽花卉（包括蔬菜）所

最重要的是采样及标本接种环节,对结果的准确性影响最大,生物安全柜的规范使用也是关键,尽量减少每一步操作与外界环境的接触时间.

还能有什么?没有了啊.一楼说的保证结果准确,其实是防止外来微生物污染的终极目标啊.如果是在药品生产中,还有一个目的是：防止异物进入污染产品,这个异物不仅仅是微生物,还有头发啊灰尘啊铁锈啊等等.

无菌是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽孢或孢子都不存在的状态.在微生物实验中,操作的目的在于防止待接种细菌被杂菌污染.只有在培养基、实验器皿等处于无菌的前提下,才能保证菌种不被污染.接

无菌技术名词解释：凡防止一切微生物侵入,并保持灭菌物品及无菌区域不再被污染的方法,称为无菌技术.菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法标准预防:是指认为病人的血液,体液,分泌

注意培养目的检测特征!接种培养后需要根据菌落的生长方向判断,该菌是否具有鞭毛,是否可以运动,如果接种过密,不利于观察.再有,你接种的如果是单一菌种还好,如果有杂菌,前两种接种方式容易使多种菌落混在一起

我感觉是因为第一次接种后细菌生长消耗了其所需的一部分营养物质,并可能代谢出有毒物,所以曲线的最开始延迟期应该会增长,之后对数期也会相应斜率减小,稳定期绝对数量减少并提前进入衰亡期.

无菌技术无菌技术是指在执行医疗,护理技术过程中,防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法.

实验步骤（一）斜面接种：由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上.（1）接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上,注明菌名、接种日期等.（2）将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支