搜搜考试网有两个酯类化合物A,B,分子式均为C4H6O2
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/27 19:40:14
1.先计算不饱和度,为2,说明除了酯羰基以外还有一个不饱和基团2.A水解生成甲醇,甲醇是饱和的,说明另一个不饱和度在A的羧酸部分,即C,根据分子式很容易得出C为丙烯酸CH2=CHCOOH3.D可发生碘
一氯取代物有两种,那么ABC的取代基都是苯环上的邻位取代的下面答案苯环不画了,只写出取代基A：-COOH,-CH2OH；B：-CH2COOH,-OH；C：-OOCCH3；-OH反应方程：苯环画起来太麻
个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO
A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为CH2=CH-C（OH）H-CH=CH2A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子
A；HO-CH2CH2COOHB：CH3CH-CH2CO||OO||OC-CH2---CH---CH3C：CH2=CHCOOHD：CH3CH(OH)CH2COOH
D不饱和度是9-3=6所以有一个苯环和2个双键,或者一个苯环一个三键A是可能的,2个羟基,加一个乙炔基而D不可能,两个C加两个O只能组成一个双键
ACH3COOCH=CH2BCH2=CHCOOCH3
A：CH2=CHCHCH3B：CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,（类似于碳酸银沉淀）
分子式应该是C7H14,是烯烃.酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃产物有CO2(若双键在端基),羧酸（若双键碳上只含一个氢）及酮（双键碳上无氢）；而烯烃经臭氧氧化并还原水解的产物是醛或酮,显然,二者氧化烯烃后想
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
A设x,y分别为X,Y的相对原子质量,则：x/2y=44%/56%,∴x/y=11/7设另一种化合物为XmYn,则：11m/7n=34.4%/65.6%,∴m/n=1/3故另一种化合物的化学式为XY3
不是氯化钾,应该是氯化铁.B能溶于NaOH,并与氯化钾作用成紫色,说明B为苯酚.A不能与钠反应,则不是醇.A-B还剩一个甲基,C能与硝酸银反应,生成黄色碘化银,则C为碘甲烷.A就是甲氧基苯.A.甲氧基
1.A的名称是__乙酸甲酯_2.B的结构简式是__CH3COOH_3.D中含有的官能团是__羧基_4.写出C+E到F的化学方程式_____CH3OH+HCOOHHCOOCH3+H2O______
A.甲氧基苯B.苯酚C.碘甲烷碘化氢与A反应就是醚的水解;6C6H6O+Fe3(+)=Fe(C6H5O)6(3-)+6H(+)CH3I+AgNO3=AgI+CH3NO3
A:BrCH2CHCH(CH3)3B:(CH3)2CHCH2CH2OHC:(CH3)2CHCCH2
化合物A,B,C分子式均为C3H6O2,说明是酸或酯,A与NAHCO3作用放出CO2,说明A是酸,因此是丙酸,B和C用NAHCO3处理无CO2放出,但在NAOH水溶液中加热可发生水解反应,说明B和C是
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3
a>b因为CnH2n+2O结构简式CnH2n+1OHCnH2nO2结构简式Cn-1H2n-1COOH显然醇比酸中烃基碳原子数多一所以醇中烃基种类更多,所以Aa