未造成28S rRNA条带的强度应当大致为18S rRNA条带的两倍的原因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/27 10:32:35
![未造成28S rRNA条带的强度应当大致为18S rRNA条带的两倍的原因](/uploads/image/f/5368342-22-2.jpg?t=%E6%9C%AA%E9%80%A0%E6%88%9028S+rRNA%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E7%9A%84%E5%BC%BA%E5%BA%A6%E5%BA%94%E5%BD%93%E5%A4%A7%E8%87%B4%E4%B8%BA18S+rRNA%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E7%9A%84%E4%B8%A4%E5%80%8D%E7%9A%84%E5%8E%9F%E5%9B%A0)
如果实验目的只是基因型鉴定,对PCR产物无其他要求的话,二聚体并非不能忍受,可以尝试以下方法优化反应条件:1.确定DNA模板为阳性,即确定含有目标序列;2.对退火温度设置温度梯度,琼脂糖电泳检测是否有
存在两种可能性,第一,引物设计错误,可以将引物和参考序列进行拼接后看看能不能顺利拼接,以及拼接之后的目的片段长度;第二,可能是非特异扩增,这个时侯如果确定引物位置没有问题,可以调整退火温度,以及PCR
你的对照组是什么?对照组有没有出现问题?有问题的话是很可能是你在操作过程中有问题膜的质量是否有问题?再问:对照组没问题。膜是pvdf,质量有么问题?操作怎么不当了?会导致什么?请帮忙分析一下,合理再加
石子一般是碎不了的,强度不够的话可能是配合比或者材料的原因.看看养护的条件是不是够了
现在的焊接技术已经相当成熟,焊缝的强度不低于母材.当然焊缝的性能还与焊接质量有关,比如无损检测结果是没有缺陷的,那焊缝的性能(强度、韧性,耐腐蚀性等)可以比母材本体要好,如果有一定缺陷,那根据缺陷的大
爱心、真心、无心、慈心、孝心、良心、诚心、佛心、热心、开心、苦心、知心、甜心、伤心、痴心、醉心、狠心、变心、祸心、小心、倾心、死心、恶心、尽心、倾心、谈心、专心、违心、忠心、衷心、决心、唯心、实心、空
有啊,看煤灰色的粉末的量了,少的话没什么问题,多的话会降低强度的,颜色发黑的石头没问题,强度应该足够了.
发芽的种子呼吸强度大.因为种子萌发进行的是旺盛的生命活动,需要较大的呼吸强度供能,而未发芽的种子暂时处于休眠状态
因为这两种RNA的相对含量啊亲.那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2.另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,
恐怕还是cDNA的问题,actin因为量比较丰富,所以即使破坏一些仍能P出来,但你的目的基因就不同了
你是如何知道那条非目的条带也带有组氨酸标签的呢?亲和层析和目的条带一起洗下来的吧?可能是组氨酸丰度较高的杂蛋白,也可能目的蛋白部分降解.要想获得较高纯度的蛋白仅仅用一步亲和层析很难达到.可能试试再加一
Allthingsaredifficultbeforetheyareeasy.凡事必先难后易.Nothingisimpossibletoawillingheart.心之所愿,无事不成.Wherethe
这题是需要判断色素种类,它的意思就是问你‘定性分析某种有机物’可以用什么方法.最常用的是分析那个吸收光谱.因为各种有机物在不同波长的光下有不同的光吸收值,以λ~A作图,可以得到一个化合物的吸收光谱图,
主带显著的情况下,很可能是引物聚合体.如果没有出现显著的你想要的主带,则是非特异扩增产物.第一种情况没事不用理会,第二种情况需要筛查模版中与引物的非特异性互补区,重新设计引物,或者升高退火温度试试.
车到山前必有路,有路必有丰田车.顶真心有多大,舞台就有多大.比喻?雕牌牙膏,益牙益牙咿呀呦此刻尽丝滑.比喻百度更懂中文.拟人追加分数哦~
当然能,分子是不停扩散的.
PCR条带不够亮,说明扩增效率不高.一方面可能是你的引物设计的不够好,导致扩增效率低;二是引物的退火温度,你可以做个温度梯度PCR摸索下最佳退火温度,这样可以提高引物扩增效率.三是,DNA模板,浓度过
PCR扩增的结果和模板的质量有直接的关系,在PCR扩增中如果模板纯度高,很低的量都可以进行扩增的.提取细菌的DNA量不多但纯度高,即使DNA电泳检测不到条带,PCR仍然能扩出条带.希望你看明白了.
001、滁州西涧韦应物独怜幽草涧边生,上有黄鹂深树鸣.春潮带雨晚来急,野渡无人舟自横.002、永崇里观居白居易季夏中气侯,烦暑自此收.萧飒风雨天,蝉声暮啾啾.永崇里巷静,华阳观院幽.轩车不到处,满地槐
1退火温度不合适2引物不合适3模板有问题4酶由问题