DNA准确性和精确性是如何保证的

1动火六严格①动火证未经批准,禁止动火.②不与生产系统可靠隔绝,禁止动火.、③不清洗,置换不合格,禁止动火.④不清除易燃物,禁止动火.⑤防火监护员不在场,不按时作动火分析,禁止动火.⑥没有消防措施,禁

简单说主要是由于DNA聚合酶polymerase具有3'-5'核酸外切酶的活性当复制过程中发生错误聚合酶就回头切除错配的碱基然后继续合成这样就可以保证准确性当然在复制过程中错误是难免的但是聚合酶的这种

DNA主要是由DNA聚合酶III完成聚合的,聚合酶III除了具有5-3的DNA聚合活性外,还具有3-5的核酸外切酶活性,每当聚合酶III将一个序列安装上去前总要检查前一个序列是否正确（叫做proofr

保证斜面倾角不变,在多次的实验中必须要求做到托盘和重物的质量远远大于小车的质量.

主要是通过碱基配对和dna聚合酶的功能来实现1、底物：AT、CT碱基互补配对,其他的配对形式没有合适的构象,因而不能进入DNA聚合酶活性中心.2、DNA聚合酶的反向校读机制.3.、DNA聚合酶可以将D

选用合适的传感器,及测温原理；即测量方法要对,选择的传感器要合适.如接触式测量与非接触式测量的区别.从减小误差,环境影响,测量原理影响.等等最后传感器需要标定问题太笼统,我想到的大致就这些.

变性：DNA双螺旋打开复性：DNA双螺旋重新配对分子杂交之后,我们提取DNA或RNA,然后作PCR扩增,然后把扩增出的DNA或RNA做电泳,电泳出的条带和已知条带对比,如此检测病毒.

把知识点熟记,然后做题目练习,这个要好的心态去做,不能因为题目难就不做了或者烦躁了,一旦你做对了就是你的收获,你就会记住这个知识点的运用再问：如何克服烦躁心理？

1、复制时以一条链为模板进行半保留复制,且复制时严格按照碱基配对原则.2、DNA聚合酶具有反向校读机制,在复制中对错配碱基进行校正.3、DNA聚合酶可以将DNA链弯曲,防止非合成点对合成点的干扰.4、

31.6×10^8×10^-9=3.16≈3个.也就是说,复制一次会有3个碱基发生错误.这就是突变的来源之一.

主要有三个方面：DNA复制中主要有：DNA的半保留复制,严格遵循碱基互补配对原则、DNA聚合酶具有校正功能、复制中需要RNA引物,因为DNA复制开始的时候容易出错,在复制结束后RNA引物被切除,再由D

首先,DNA水平上,DNA分子非常稳定,保真性极高；其次,转录水平,DNA转录过程受到严格调控,也是遵守碱基配对的原则再次,翻译水平,数种tRNA与各密码子一一对应,保证了氨基酸序列的正确性.

联系当中避免使用计算器,要口算,心算.我的算术水平就是练出来的,原因是小时候把计算器弄丢了,又不好意思和大人开口要钱买,所以初中三年加上现在高中两年都一直是口算的!西西……效果很好!

A、突变酶：“比正常的DNA聚合酶催化的精确度更高．”说明突变酶的功能有所改变，即基因突变导致性状改变了．蛋白质是生物性状的主要体现者，性状改变了，组成蛋白质的氨基酸序列也发生了改变．故A错．B、DN

答：1、有丝分裂间期通过染色体的复制（即DNA的复制和有关蛋白质的合成）.2、有丝分裂后期着丝点的分开,姐妹染色单体分开.3、然后经过细胞分裂,一个细胞变成两个细胞,所得的两个子细胞与原来细胞的遗传物

你是福建生物工程职业技术学院的学生吧?我出的题在网上是搜不到的.还是自己做吧.

就是按照原文把对应的中文写出来,不能自己擅自更改原来的意思.

收藏推荐在饲料样品检测中,由于人为的操作因素,经常会出现检测结果的误差.当然,误差产生的原因多种多样,如取样、样品处理时间、标准溶液浓度标定、温、湿度等影响.但是,样品称量的准确性也是其中重要的环节.

实验室从广义上讲是指从事科学实验、检验、检测和校准活动的科研技术机构,向社会出具具有证明作用的数据的检测,保证其出具的数据和结果的可靠、稳定和准确.那么如何保证实验室检测数据的准确性主要从技术要求上谈

通过下列的方法,就可以避免事故的发生,保证仪器测量的准确性.一、选型措施选带保温装置型仪表.差压变送器根据仪表的类别用途及拟安装地理位置,提出该仪表的保温防冻需求,再提交与厂家来处理.北方有的地方昼夜