DNA提取异丙醇灭菌么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/13 04:37:41
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DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同利用这一特点选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解而使杂质沉淀或者相反以达到分离目的DNA在NaCl溶液中的溶解度先增大后减小在DNA溶解度最
灭菌的目的是为了防止菌体DNA的污染,当然也只是排除了耗材来源的外来菌种污染而已,空气中还有材料本身所带的菌种是无法去除的,那么问题的关键就在于你拿到目的基因组的下游要进行什么操作了,如果污染对下游没
漂洗各种盐离子,沉淀核酸.
提问的女孩2011-1-13因为低温可以促进DNA的沉淀,在DNA量很少的情况(比如你的实验)可以提高抽提效率.不过如果DNA量较多时,常温也没问题,比如我们做小鼠脚趾的基因型鉴定时,都是常温操作的,
有,DNA有可能不会全部都沉淀出来,所以最后DNA的量会偏低
一般氯仿异戊醇都是室温就可以了,你提取的什么组织呢?再问:我取的是丁香叶片有点老现在提取不出来怎么办?提取出来的都是跟果冻似的东西,有极少有白色絮状沉淀,但是跑电泳根本没有东西,有絮状的电泳显示是RN
你说的是粗提取吧?注意事项:first实验材料不能用猪血代替鸡血,因为哺乳动物成熟红细胞木细胞核儿~~second制备鸡血细胞液时,注意向鸡血中加入柠檬酸钠,防止血液凝固3搅拌时沿一个方向搅拌4使细胞
通常采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞,由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响,在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性.在液氮
你说的那个一般用冷的酒精同样可以达到这种效果,目的是降低DNA的溶解度,使DNA析出
二者没有什么本质区别.不过异丙醇沉淀效率高一些.用异丙醇沉淀的话等体积就可以了,用无水乙醇的话要用二倍体积去沉淀.
一切与提取RNA有关的液体试剂,必须用DEPC水配制,这是最基本的要求,因为RNA降解酶的分布太广了,无处不在,放不胜防啊
可以的全部直接用的,异丙醇的作用是析出DNA,75%酒精的作用是洗涤DNA,异丙醇直接可以用,75%酒精你自己用纯酒精配出来纯度未必有直接买来的高.
白色混浊即饱和了,沉淀后取清液即可.
这个是要看情况的.平常我们都用异丙醇沉淀,因为它沉淀效果比较好,但是异丙醇不容易除去,要用乙醇洗,乙醇就很容易除去啦
尽量主要是为了灭火dna酶
变浑浊吧,变成白色沉淀啦.是dna和少量蛋白质析出.
配制方法:在大烧杯中加入80mL去离子水,再加入300g苯酚,在水浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解.将该溶液倒入盛有200mL去离子水的1000mL分液漏斗中,轻轻振荡混合,使其成为乳状液.静止7~1
要是你不进行高压灭菌,在那些离心管和枪头中的细菌的DNA可能进入你提取的DNA中,污染你的DNA.
栉水母游动的时候能发射出蓝色的光;霞水母闪耀着微弱的淡绿色光芒再问:谢谢,那如何提取DNA?想了解一下再答:常规提取方法,可登录生物资源网查询详细步骤
因为低温可以促进DNA的沉淀,在DNA量很少的情况(比如你的实验)可以提高抽提效率.不过如果DNA量较多时,常温也没问题,比如我们做小鼠脚趾的基因型鉴定时,都是常温操作的,沉淀照样超多.