搜搜考试网dna的提取方法
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/28 04:24:19
提DNA那一步的话都没区别,就是破碎分离提取,区别在于纯化上,像寄生虫肯定是选择个体,然后取样提取,细菌病毒的话都是提取纯化然后再取样做DNA.
没一个好的.现在做提取总DNA谁还会自己提哦,提十次也没一次好,都是用试剂盒提取的.
最常用的办法是SDS法,在反应体系中加入终浓度约为1%的SDS37度水浴1小时就可以完成大肠杆菌的裂解.现在手提细菌的基因组DNA基本上就是这个办法,具体步骤在分子克隆和精编分子生物学实验指南上都有,
(1).浓盐法（2）.阴离子去污剂法:（3）.苯酚抽提法:（4）.水抽提法:（5）磁珠法,目前最快最间简洁的方法,用磁分离技术,详情请看惠尔公司提供的磁珠分离方法
原理就是去掉植物细胞壁细胞膜质体线粒体叶绿体剩下细胞核了.就是DNA了.通常采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞,由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响,在抽提缓
a)磁珠法中的细胞裂解液是一种蛋白变性剂,可使动植物的细胞裂解,并使与DNA结合的蛋白质变性,DNA游离释放,磁球可以特异地吸附DNA,通过洗涤,去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质,再因洗脱液解离吸
制备鸡血细胞液沉淀后去上清——放入清水中吸水涨破——过滤去细胞碎片留虑液——加2MOL/LNaCl——使DNA析出——过滤去滤液——2mol/LNaCl再溶解——过滤去多余DNA——加体积分数95%冷
你说的是粗提取吧?注意事项：first实验材料不能用猪血代替鸡血,因为哺乳动物成熟红细胞木细胞核儿~~second制备鸡血细胞液时,注意向鸡血中加入柠檬酸钠,防止血液凝固3搅拌时沿一个方向搅拌4使细胞
原理就是去掉植物细胞壁细胞膜质体线粒体叶绿体剩下细胞核了.就是DNA了
你可以使用全血DNA试剂盒,在我映像中有个SIMGEN的试剂盒可以无需事先分离去除红细胞无需蛋白酶K消化步骤,适用于从全血中分离纯化最多达15μg总DNA.·15分钟内即可完成血液总DNA的制备.无须
质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱,再进行洗脱.过程比较简单.而基因组DN
酚氯仿反复抽提两次,既可有效的去除蛋白质残留.
简单一点的,直接沸水煮一下；CTAB裂解法,酚氯仿抽提等,很多种
(a)生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应,能够用于DNA的高效提取,满足微量生物样本DNA提取的需要.(b)磁珠表面能够进行化学修饰,从而与DNA进行特异性吸附,去除样品DNA溶液中的抑制物质,如：有机
从血液中
是大股东和
请查找CTAB法,或者玻璃珠法,还可以咨询试剂公司,现在的商业化产品线很丰富了
很有可能有蛋白,或许其它的东东,你最好测260nm.280nm230nm处od,看看他们的比值,才好判断到底是什么被污染了.因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0
细菌染色体DNA的抽提一、目的熟练掌握抽提细菌DNA的一般方法二、原理要进行重组DNA实验,就离不开外源基因的纯化,而外源基因主要来源之一就要直接从生物的染色体DNA上制备,所以制备高质量的染色体DN
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取