搜搜考试网果糖能在碱性条件下发生缩合反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/11 08:41:53
葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯
我也正在学习这部分知识!注意是4种!甘氨酸-甘氨酸丙氨酸-丙氨酸H2N-甘氨酸-丙氨酸-COOHH2N-丙氨酸-甘氨酸-COOH氨基酸通式H2N-CHR-COOH,形成肽键时要注意方向要小心哦,又陷阱
丙酮碘化反应是一复杂反应,反应方程式为：H+是反应的催化剂,因丙酮碘化反应本身有H+生成,所以,这是一个自动催化反应,又因为反应并不停留在生成一元碘化丙酮上,反应还继续下去.所以应选择适当的反应条件,
A．OH-与Fe2+能结合生成沉淀，则不能共存，故A不选；B．碱溶液中该组离子不反应，则能共存，且在酸性条件下I-、NO3-能发生氧化还原反应，符合题意，故B选；C．碱溶液中该组离子不反应，则能共存，
羧酸在碱性条件下不可能发生酯化反应的.羧酸与醇在酸性条件下（浓硫酸）或催化剂存在条件下酯化.酯可以在酸性或碱性条件下水解!碱性条件下的水解不可逆!
葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯
对,所以不能用这个方法来检验果糖和葡萄糖.
不能,发生银镜反应的官能团是醛基（—CHO）,果糖内含有酮基（—C=O）,不含醛基,所以不能发生银镜反应.|
可以.下面那两位可能不知道果糖也有还原性,它和葡萄糖是手性异构体.
对碱性条件下,有α-羟基的羰基化合物可以通过烯醇式中间体来实现羰基的移位-CO-CH(OH)-→-C(OH)=C(OH)-→-C(OH)-CO-再问：谢谢。不过这样我们能将果糖归为还原性糖吗？再答：能
需要在较强的碱性条件下反应才能观察到明显的反应现象.如果pH过低,Cu(OH)2本身就会和H+反应掉了.另外,生成Cu2O遇到足够浓度的H+会反应歧化生成Cu和Cu2+,不能稳定存在再问：H+是水的氢
碱性条件下亚铁离子沉淀,不能存在
因为在碱性条件下,硫化钠对木素碎片缩合有抑制作用,而酸性条件下无抑制作用.
碱性条件下能共存,强酸性条件下不会发生氧化还原反应,只是碳酸根会变成二氧化碳和水而不能存在,硝酸根虽然在酸性条件下有强氧化性,但并不足以氧化氯离子,否则王水(三份浓盐酸加一份浓硝酸)怎么配制?
可以.2CH3COOH--(一定条件)-->CH3-(C=O)-O-(C=O)-CH3+H2O生成物是乙酸酐.
NO3-和Cl-在酸性、碱性条件下都能共存.HNO3和Cl2不会反应与铝反应放出氢气的溶液可能显示酸性,也可能显示碱性.1、如果是酸性,由于含有NO3-,所以不能产生H2.（HNO3会氧化Al,得到N
A．碱性溶液中，OH-与Mg2+结合生成沉淀，则不能共存，故A不选；B．碱性溶液中，该组离子之间不反应，能共存，但加入酸不发生氧化还原反应，故B不选；C．碱性溶液中，该组离子之间不反应，能共存，且加入
是甲酸甲酯吧.这样理解也可以,最后要保证酸加水的OH,醇加水的H就可以了.到了大学还要学这个反应的具体机理.举例：HCOOCH3+HO*H===HCOO*H+CH3OHHCOO*H+NaO*H=HCO
酸性条件下会还原氢离子,所以不能进行
楼上的,油脂是高级脂肪酸甘油酯,当然是酯类,其中油（植物）是不饱和酸甘油酯,脂（动物）是饱和的酸性条件下水解和酯化反应是可逆反应,不完全碱性条件下水解俗称皂化反应,很彻底