搜搜考试网染色体微重复的几率
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/20 23:09:10
是的,但夫妇染色体异常不会导致习惯性流产.原因是,染色体异常形成于精卵结合之初,染色体异常有三种情况：致死型异常；致残型异常；携带型异常.致死型,是染色体严重变异,如多倍体,单倍体等,结局是胚胎枯萎而
碱性环境有利于Y精子的存活,生男孩机率会高,益生碱能帮助人体快速调理成碱性体质,朋友用了益生碱就喜得男孩
父亲的X基因是不可能传给儿子的
平衡易位携带者表型正常,但在减数分裂时染色体配对时形成四射体,如下图结果可形成18种配子,其中一种正常,一种是平衡平衡易位,其余都是不平衡的,与正常配子受精后形成的合子中,大都将形成单倍体或部分单倍体
100*99*98/（3*2*1）=161700种选法,几率取倒数
没办法,X染色体和Y染色体是一对“同源染色体”,一个精母细胞必定带有一个X染色体和一个Y染色体（除非发生变异）,所以,经过减数分裂以后一定会产生1个带X染色体的精子和一个带Y染色体的精子,他们产生的几
端粒通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(G)的短的串联重复序列组成,伸展到染色体的3,端.一个基因组内的所有端粒,即一个细胞里不同染色体的端粒都由相同的重复序列组成,但不同物种的染色体端粒的重复序列是各异的.哺
咨询专业医师,孕育后代还是要准确好
基本上不能生育,或者说概率是0而且不能治疗.主要原因是父母有一方的配子有变异.
是100%母亲传给女儿或儿子的只能是某一同源染色体上的等位基因或相同基因的一个.如果双亲一方性原细胞减数分裂形成配子时进行不正常分裂,可能出现生殖细胞中染色体缺失的情况,该染色体上的基因就没有传给下一
属于染色体易位,13号染色体长臂1区2带和22号染色体短臂1区1带第2亚带发生了易位.只有1/18的概率生出健康的宝宝,1/18概率是携带者（和父母一方一样）,16/18概率为异常.建议不要自然方式受
D,之所以叫性染色体就是说它决定性别.男女发病率不同肯定在性染色体上啊,而且不管是X还是Y染色体,都是性染色体,所以选D肯定不会错.
46,xy,t(1;6)(q21;q23)染色体易位了你再问问检查的地方：是一个染色体易位呢还是2个染色体都易位.如果2个染色体都易位那就麻烦了.不能生孩子的.如果一个染色体易位,还有1/2几率生一个
男方染色体46,xy,t（3；7）,16qh＋是一种染色体的次缢痕,可认为是染色体的正常变异,人群中较为多见,不必太过担心,如果有出现不孕的情况的话,建议到专业的不孕不育医院就诊检查.
男方染色体46,xy,t（3；7）,16qh＋是一种染色体的次缢痕,可认为是染色体的正常变异,人群中较为多见,不必太过担心,如果有出现不孕的情况的话,建议到专业的不孕不育医院就诊检查.
你所说的情况是染色体变异中的易位.易位的直接后果是使原有的连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第1
不大.一般只有劣质电池或者假冒伪劣电池,或者劣质充电器才有可能造成这种情况.正规厂商的产品发生这种事情的概率还是很小的.
这个问题很奇怪啊.男性基因染色体是XY,女性染色体是XX所以说生男孩还是女孩要看男方,跟女方无关.