标定氢氧化钠标液怎样选择基准物质

采用不同的基准物质标定氢氧化钠溶液,可能会导致得到的氢氧化钠溶液的浓度存在一定的误差.因为氢氧化钠为强碱,因此标定时尽可能采用已经标定的盐酸溶液,再行标定氢氧化钠溶液.如果采用其它的弱酸或弱碱强酸盐等

无水碳酸钠容易提纯,价格便宜,但具有吸湿性.硼砂较易提纯,不易吸湿,性质比较稳定,而且摩尔质量很大,可以减少称量误差.但硼砂失水后标定盐酸会使盐酸浓度偏低

都不适宜.硼砂、小苏打、氢氧化钠在空气中都容易发生变化,不能作为基准物.邻苯二甲酸氢钾是基准物,但是只能标定碱溶液.标定HCl标准溶液一般用无水碳酸钠.只有这几种物质的话,可以先配置NaOH标准溶液,

1.盐酸标定方法里没有氢氧化钠标准溶液标定,不符合国标,内审、外审都过不了关.2.硼砂是基准物质,纯度高,且摩尔质量大,称量误差少.氢氧化钠溶标准滴定液的浓度就是用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定而得,本身

基准物质,邻苯二甲酸氢钾.氢氧化钠：邻苯二甲酸氢钾盐酸：无水碳酸钠标定盐酸：无水碳酸钠或硼砂标定氢氧化钠：邻苯二甲酸氢钾或草酸

选择A重铬酸钾B是用作标定I2的基准物C是用作标定氢氧化钠的基准物D是用作标定高锰酸钾的基准物

二甲酚橙（xylenolorange)属三苯甲烷类显色剂,简称XO.二甲酚橙是紫色结晶,易溶于水.它在pH>6.3时显红色,pH=6.3时呈中间颜色.而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的,故它只能

甲基橙遇酸变红,遇碱变黄,滴定到终点时变成橙色.不过标定盐酸时,用碳酸钠做基准物质,但用的指示剂一般是甲基红—溴甲酚绿做指示剂,这个现象比较好观察,滴定到玫瑰红的时候应该进行加热煮沸,赶出二氧化碳,冷

因为邻苯二甲酸氢钾性质稳定,相对摩尔质量大,易制得纯净物,标定出来的误差小

取适量NaOH置试管中再滴入无色酚酞（溶液呈红色）,再向试管中滴入适量的HCl溶液呈无色反应式NaOH+HCl=NaCl+H2O

选择指示剂的一般原则是指示剂的理论变色点pK（HIn）处于滴定突跃范围内.因酚酞的pKa=9.1,变色范围为8.2～10.0.酚酞微红时pH=9,此时反应仅进行到HCO3-（CO32-H=HCO3-）

邻苯二甲酸氢钾好二水合草酸保存时可能失水,影响物质的量还有,邻苯二甲酸氢钾与氢氧化钠反应是1：1的反应,好计算二水合草酸是2：1,相对来说难上一点

 邻苯二甲酸氢钾；再问：还有别的吗再答：还可以用草酸H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O;有问题请追问！再问：还有吗？请一次说完，好吗。大神。再答：草酸氢钾，苯甲酸；KHC2O

一、实验目的1.学习碳酸钠作基准物质标定盐酸溶液的原理及方法；2.进一步熟练滴定操作.二、实验原理浓盐酸有挥发性,因此标准溶液用间接方法配制,配好的溶液只是近似浓度,准确的HCl浓度需用基准物质进行标

草酸邻苯二甲酸氢钾邻苯二甲酸氢钾摩尔质量大,易净化,且不易吸收水分

标定氢氧化钠标准溶液的基准物质常用的有草酸,草酸氢钾,苯甲酸,但是最常用的是邻苯二甲酸氢钾,因为它的分子量大,且有稳定.

基准物质：Na2CO3方程式：Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2++H2O

目前从安全考虑,一般用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,用硫代硫酸钠再标定碘.所以,标定碘的基准物质是重铬酸钾.

想用氢氧化钠测白酒总酸,必须知道氢氧化钠的准确浓度,即氢氧化钠溶液应该是标准溶液.先做氢氧化钠滴定基准试剂邻苯二甲酸氢钾的标定实验就是为了得到氢氧化钠的准确浓度（氢氧化钠不是基准试剂,称量时会吸收空气

标定反应为间接碘量法Cr2O72－+6I－+14H＋→2Cr3++3I2+7H2OI2＋2S2O32－→S4O62－＋2I―反应在中性或弱酸性中进行,pH过高,I2会发生岐化反应：3I2＋6OH－=I