E1消除碳正离子的重排电子转移-搜答案-搜搜考试网

因为五元环比四元环稳定的多,碳正离子的稳定性除与共轭效应有关,还与分子的内能有关.

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

后者.你应该知道苯基是吸电子基团所以会导致碳正离子的极化现象更严重而相反乙基是推离子基团所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定.

原因是五元环可有效减少环的张力,虽然可能会形成三级碳正离子,但由于环的张力,很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成减小了张力

质子溶剂必定是极性溶剂因为质子溶剂中得含有可以给出质子的基团,比如最常见的是H2O,还有各种醇CH3OH,酸CH3COOH（做溶剂时）.非质子溶剂包括非极性和极性

正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.

广泛,因为你这个问题一般人答不上来,你可以问我你怎么当向导,警察和记者,我可以提供一些信息.

用Al2O3（氧化铝）等lewis酸A并不是不会发生重排,而是不易发生重排.用Al2O3（氧化铝）催化脱水是将醇的蒸汽通过350－400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异

1个原子化合价的改变量*化合价改变原子的个数

这个碳正离子稳定性好像没能得到加强,暂时不知怎么解释...那位五元环108°的肯定是错误的,因为环戊烷的五个碳不在一个平面内,环己烷也是...

应该是0个,也就是说这个p轨道是空轨道.这样想,以甲基正离子为例,甲烷上一个H如果发生均裂（即共用电子对中的两个电子各自物归原主,平均分配,分裂后两部分都不产生电性）,形成一个甲基,此时C原子杂化方式

有如下规律：如果是直链烃,末端的碳正离子向链内碳迁移.如果靠近支链时,向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键,羰基,苯环等,向能获得共轭的碳上迁移.总之,什么体系能够使碳正离子更稳定,就发生相应的

应选A 解析见下图（如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

不是.三者都是SP2杂化,不同的是剩余的一个P轨道中,碳正离子是空的,碳负离子有两个电子,自由基有一个电子.

其实很简单只要把碳正离子重排的目的弄清楚就可以了目的就是重排后的碳正离子结构比重排前的碳正离子结构更加的稳定那么至于为什么更稳定以及稳定性体现在什么地方其实就要用到一些电子效应去解释了这里用到的是电子

当然可能重排啦,在做题中,如果判定为E1一定要考虑重排

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不

石墨变成金刚石的反应,

形成六元环,双键移位解题思路：1.碳正一定是先存在于多支链碳上,所以这里只能有两种选择2.重排以后形成的六元环更趋于稳定,共扼双键的转移这个要贴图了,太麻烦电子云的转移自己可以画一下,其实就是先形成右

其实只有电子能够转移的,如果是负电荷转移的话,拿就相当于电子转移了；可是如果是正电荷的话,那只是一种形象的说法,事实上正电荷是不会转移的,归根究底还是电子的移动.