ELISA显色剂AB有先后添加顺序吗-搜答案-搜搜考试网

TMB有TMB和TMB盐酸之分,一个可以用无水乙醇溶解,一个是用水溶解的,弄清这两个,其他的就没问题.配制方法可以见如下：http://www.bioyou.com/ProductShow.asp?I

所有光源都有显色性问题.显色性,就是在该光源光线照射下,颜色显示情况；显示的颜色,与自然光、或者标准光照射下的显示的颜色越接近,则显色性好,反之差.显色指数,就是用来表示显色性优劣的.按现下国际照明委

二苯碳酰二肼

朋友.可以多换几种显色剂试试,选个最好的稀释一下显色剂,能显色即可朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类.溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法：喷后于110oC加热.结果：呈红紫色斑点.

色温表征白色光线颜色,就是白里是带些黄,或者是带些蓝,或者就是白.显色指数,是指这种光线照在有颜色的物体上的反射光,与同色温的标准照明光线照在这有颜色的物体上反射光线的差异.没差异显色指数为100,差

高锰酸钾、紫外、DNP、浓硫酸等是常用的方法

楼主你好!显色反应一、显色反应和显色剂1、显色反应在无机分析中,很少利用金属水合离子本身的颜色进行光度分析,因为它们的吸光系数值都很小.一般都是选适当的试剂,将带测离子转化为有色化合物,再进行测定.这

一瓶是过氧化氢,一瓶是TMB（当然还有一些缓冲液,但主要成分是这两种）.到底哪一瓶是哪一种,这个也不能肯定.先加后加是没有影响的,实际上可以先把这两个倒到一个加样槽中,混匀再用排枪加,但混匀后必须马上

首先设定辐射功率相同,要不无法比较.光通量要高,那么把辐射集中在三刺激函数最敏感波长,即450nm、555nm、610nm,它们的不同比例,可得不同的色温.就因为好多波长处无辐射,所以显色指数不高.显

可以看看：http://www.doc88.com/p-04968186997.html

蛋白质盐析,蛋白质变性,金属焰色反应（除铁了锡无色）.酚酞,石蕊.硫酸铜与葡糖糖,碘酒与淀粉,.

蛋白质印迹法,Westernblotting,也可以叫免疫印迹法,是一种分析和鉴定特定蛋白质的技术.即将混杂的蛋白质经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后,转移至固相膜上,再用标记的抗体或二抗与之反应,以显示膜上

我以前用的是这家供应的,合肥康源生物科技研究所qq15780887

合肥康源生物科技研究所,能提供这些网址：www.uscn-life.cn

其实都是HRP催化底物反应,与固相载体无关,他们在反应的整个过程都起到了相同的作用－－供氢体　　HRP的催化反应需要底物过氧化氢(H2O2)和供氢体(DH2).供氢体多为无色的还原型染料,通过反应可生

厦门市鲎试剂实验厂有限公司提供细菌内毒素标准品、细菌内毒素检查用水等各种细菌内毒素检测辅剂和无热原无葡聚糖试管、微板、吸头、真空采血管等各种细菌内毒素检测试验耗材.专业、高品质的细菌内毒素检测辅剂和试

显色剂用量,溶液酸度,显色时间,温度,溶剂

碱性磷酸酶也是目前免疫诊断试剂产品最常用的标记酶之一.与辣根过氧化物酶（HRP)相比,ALP用作标记酶的优点是,稳定性高、灵敏度高,缺点是成本高,标记困难.在研究中最常用的ALP如下：　　◇细菌碱性磷

一般间接Elisa法用于检测抗体（比如免疫血清的效价）而间接竞争Elisa法用于检测小分子抗原