次甲基蓝的吸光度

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/02 03:33:04
次甲基蓝的吸光度
甲基红次甲基蓝的指示剂的变色范围是什么?

1.其pH值在4.6.2区间时,呈橙色.2.其pH值=6.2时,呈黄色,因是靠近碱性强的一边时的颜色,故又称之为碱色.

如何用氢氧化钠,葡萄糖还原次甲基蓝

混合就是了,和蓝瓶子实验相同,参考:次甲基蓝:http://baike.baidu.com/link?url=2zgTmGUxaao1a-s0KNDCL5ITJzyuCd1xn4BpJ7CHShnmg

次甲基蓝与亚甲基蓝都作为指示剂的区别是什么?

次甲基蓝1、0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:1的比例混合,PH=3.2时为蓝紫色,PH=3.4时为绿色,变色点3.25.2、0.1%中性红乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:

请问如何测定甲基橙溶液的吸光度标准曲线?`想知道是否需要加入某些特殊试剂!

1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定

甲基橙标准浓度-吸光度曲线

原因可能很多,这里推荐几种方法:1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

甲基红-次甲基蓝混合指示剂变色范围?

我这是这样配的:0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点pH=5.4,5.2(红紫)→5.

谁知道甲基橙的浓度--吸光度标准曲线?谢谢

这个要做实验才能得出结论的

亚甲基蓝的吸收系数

单体吸收峰大概是660nm吧浓度增大容易形成二聚体,二聚体吸收峰610nm左右,摩尔吸光系数8.74×104L·mol-1·cm-1

关于测定亚甲基蓝浓度的国标法

你应该用GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定.1范围本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法.本标准适用于木质活性炭.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本

乙醇配置好的甲基红次甲基蓝混合指示剂什么颜色

我这是这样配的:0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点:pH=5.45.2(红紫)→5.

要是用酚酞滴定氢氧化钠,用甲基红次甲基蓝混合试剂滴定硫酸,是否会出现误差?

石蕊蓝紫色粉末.是从植物中提取得到的蓝色色素,能部分地溶解于水而显蓝色.石蕊是一种常用的指示剂,变色范围是pH5.0—8.0之间.石蕊起指示剂作用是由于石蕊中含石蕊精(C7H7O4N)的原因.其原理是

废水中测定无机氨所用的是滴定法,现实蒸馏,以硼酸为吸收剂,拿出之后加入两滴甲基红-次甲基蓝,颜色应该呈绿色,但是为什么我

硼酸吸收液的PH值与理论上的滴定终点(指化学计量点)的PH值是有差异的.前者的PH值由硼酸决定(还与浓度有关),而滴定到化学计量点时的PH值由硼酸+铵盐混合液决定,要考虑体积的变化(浓度变化),这时的

GB-603甲基红与次甲基蓝混合指示剂怎么配置

将次甲基蓝乙醇溶液(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合.

0.1%次甲基蓝-乙醇溶液如何配制

0.1克亚甲基蓝,溶于100mL50%乙醇.

用分光光度计测次甲基蓝溶液吸光度时为什么要稀释到ppm级浓度进行测量?

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

亚甲基蓝的最大吸收波长?

亚甲基蓝的最大吸收波长662nm

怎样做可见光和催化剂对甲基橙的吸光度的对比实验

在两个比色管中配置相同浓度的甲基橙,然后在一个比色管中加入催化剂,如果有多个催化剂就配制更多的溶液,每瓶溶液中加一种催化剂.然后选择甲基橙的几个吸光度大的波长,分别测定吸光度即可.