正丁醇怎么萃取皂苷-搜答案-搜搜考试网

正丁醇俗称1－丁醇,英文简写为n-butanol;n-butylalcohol;1-butanol,它是无色液体,有酒精味,相对密度0.8109,熔点－90.2℃,沸点117.7℃,与乙醇、乙醚及其它

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

用格氏剂看图

第一步,羰基试剂（例如苯肼）,可以与所有羰基化合物生成晶体,鉴别出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛；无水乙醇和正丁醇不反应第二步,碘仿反应,乙醇黄色沉淀,正丁醇无现象第三步,银镜反应,发生反应的是正丁醛

加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）用力振荡也不

能,相似相容原理

相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.

95%乙醇的比重小于正丁醇的比重

乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催

如果是考试题且是单选的话：答案是乙醇,因为纯乙醇的极性最大.而如果是实验方面的问题的话,那么答案不唯一了,因为可以是80%乙醇,50%乙醇或者其他,也可能是氯仿比丙酮的不同比例组合,都有可能.

1.将四种物质加入水中,溶于水中的是正丁醇和1,2-丙二醇.2.将等量这两种物质加入足量的Na,测量反应生成的氢气,生成氢气多的是1,2-丙二醇,另一种是正丁醇.3,不溶于水中的两种物质加入酸性物质,

沸点117.7℃

你用的甲醇应该是一定体积比的吧,提取完以后蒸干甲醇后,直接加水饱和正丁醇萃取就可以了,要是你用的纯的甲醇,那可能要加水,利用的是皂甙更易溶于正丁醇相重,正丁醇不溶于水,当然会分层,去上层就可以了.

正丁醇在水中溶解度不大.水饱和的正丁醇基本上可以认为就是正丁醇.而正丁醇饱和水溶液就大致相当于水的性质.区别那是相当大.对于不易溶于水的这类物质来说,正丁醇对黄酮的溶解度会比较大.

萃取是指从水中萃取你要的物质,先用水煮黄豆,从中得到的水提取液再依次用乙酸乙酯和正丁醇各萃取三遍,合并正丁醇萃取液即为你需要的萃取物.将正丁醇减压蒸除即可.一般用量,1g黄豆粉用5ml水,萃取时正丁醇

醛类和醇类相对较容易鉴别,醛可以对2,4-二硝基苯肼显色,呈红色至棕色,这样就可以分为两组,（1）甲醛和乙醛；（2）异丙醇和正丁醇（1）甲醛和乙醛的沸点不同,甲醛常温下呈气体,乙醛沸点相对较高,在20

萃取作用,增加提取率弃去的是上层溶液

在皂甙的提取时,正丁醇饱和水溶液的作用是能萃取出皂苷,皂苷的极性大,能溶于饱和水的正丁醇；用正丁醇萃取时弃去的是水层.

1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇

水饱和正丁醇通俗的说,就是最大限度的溶入正丁醇中水溶液．制备方法：在分液漏斗里面放入适量的水和正丁醇,振摇提取数分钟,放置分层后,先将下层的水从漏斗中缓慢放出,然后取用下层的水饱和正丁醇即可．因为水的