氮氮双键是否是饱和

因为氯气溶于水会产生氯离子,饱含氯水中的氯离子含量要比饱和食盐水里氯离子浓度小,所以氯气不会溶于饱和食盐水.而氯化氢饱和溶液中氯离子的浓度要大于饱和食盐水,所以还会在饱和食盐水里溶解.

因为,是硝基,硝基有一个“半键”,就是等待和其他基团配对的电子.所以,只是双键,还残留一个电子不饱和度的话,只适用与纯碳氢化合物吧而且你是不是写错了,硝基是-NO2

单独存在（该碳原子不连其他官能团）时它是官能团,叫羰基,其他时候和其他原子共同形成另外官能团,不单独称它是官能团,如羧基

CN-的C跟N之间是3键,而外来电子位於C上,因此亲核取代的时候是C进攻羰基碳,形成2-羟基丙腈,-CN部份是不会改变的

碳氮双键中氮是sp2不等性杂化,如CH3CH=NH三溴化铝当路易斯酸,因铝少电子,至于溴的孤对电子作路易斯碱,很少见再问：那我可以写三溴化铝既可以是Lewis酸又可以是Lewis碱么？因为根据定义就是

你的判断是对的,是饱和脂肪酸.估计你老师说的双键是C=O,这个羧基上本来就有的,就整个分子来说,是不饱和的；但对酸来说,是饱和的.

是烯烃的官能团．当然也可以出现在烯醇等非烃类物质中．．．

化合价基本有两种形式——电价和共价　　通过电子的得失而表现的价态为电价,得电子的为负价,得一个电子为－1价；失去电子的为正价,失去一个电子表现为＋1价.　　通过共用电子对表现出来的价态为共价,共用电子

通俗说,两个人互相拉着双手,那他们是不是可以松开一只手去拉其他人并且不会断开他们俩之间的联系呢?这样他们就一人可以拉上两个人了（这就是没有饱和,所以叫不饱和键）.而如果你本来双手已经分别拉了一个人了,

有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列.双键位置不同只能算同分异构体

首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应.前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合（当然有些基团不存在共轭效应）诱

氰可以判断出碳氮三键.因为是聚合物,碳氮三键中一个键要打开,所以是碳氮双键

淡然不一样了~!两个碳是在同一平面上,两个碳都是SP2杂化,SP2杂化形成的是平面三角形,如果是乙烯的话碳碳键和碳氧键的夹角是120度,同学你学到碳氮双键难道不知道这个怎么回事么?碳氮双键虽然也是SP

高中可根据等电子体解释：笑气（N2O）和CO2是等电子体,所以结构相似,为O=N=N,直线型.再问：不是说形式负电荷往往归属于电负性较大的原子吗？再答：N,O原子采取sp杂化，生成两个σ键，两个三中心

我来说是这样的,氮在间硝基苯里其实只有3个共价键“用掉”3个电子,还有一对孤对电子（一共5个电子）,由于氧的电负性大,所以这对孤对电子偏向氧,但是这2个氧不分彼此,这样2个氧一个氮共同“分享”这对孤对

碳碳双键和碳碳三键的键能中δ键的键能是大于π键键能的,而氮氮双键和氮氮三键中的π键的键能是大于δ键键能的.碳碳三键是2个δ键和1个π键,氮氮三键是2个π键和1个δ键,π键一般比δ键稳定.N原子的电负性

能溶可以达到饱和盐水的浓度只要不含有Na+和CL-离子的就能溶因为一种物质要一定温度下Ksp值是一定的

环烷烃属于饱和烃,所谓饱和烃,就是不含不饱和键（双键、三键）的烃.按照这个定义,开链烷烃、环烷烃都属于饱和烃.烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃书上的定义,不知道你看的那本书.饱和烃的定义,从来没有要求必

uiruili3517(站内联系TA)硼氢化钠会将碳氮双键还原,但通过调节pH值,有可能对醛基和亚胺基团进行选择性的还原.successchxm(站内联系TA)有文献表明,硼氢化钠会将亚胺还原的,再查

对的,高锰酸钾能氧化双键以此来鉴别饱和烃和不饱和烃烷烃饱和烯烃炔烃不饱和如还有疑问~欢迎追问