氯乙苯在氢氧化钠的醇溶液

CuSO4+2NaOH----->Cu(OH)2+Na2SO4

不是的,课本上应该有酯化反应的,你看看,会发现有硫酸作催化剂的.那么酯的水解就是相反的过程,一般需要强碱来作催化剂.还有,一定需要水溶液来水解

FeCI3+3NaOH====Fe(OH)3↓+3NaCI无气泡生成红褐色沉淀黄色溶液变浅

楼主应注意题干中的“滴加”二字.NaOH少量时：3NaOH（少量）+AlCl3=Al(OH)3(沉淀符号)+3NaCl离子方程式：3OH-+Al3+=Al(OH)3(沉淀符号)NaOH过量时：4NaO

根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子.水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应.试剂的亲核性强有利

苯环上优先取代在邻对位,光照条件下也可以加在烃基上,理论上是五种,产物是混合物.

醇燃烧会产生二氧化碳和水.因为通过浓硫酸后只剩二氧化碳,所以,二氧化碳的质量就是氢氧化钠溶液增重质量,17.6g即0.4mol,所以,c有0.4mol,然后,就不知道了.有说饱和一元醇有多少吗?

EF分别为氯苯乙醇的两种同分异构提(乙基取代),C乙烯苯,G为乙醇,B为乙酸,H有可能为乙烯醇,I为与C中苯环相连的碳与H中未与羟基相连的碳中形成双键.仅供参考

吸收尾气中的二氧化碳.稀释成稀溶液用于反应.氢氧化钠放大图氢氧化钠的它对蛋白质有溶解作用,有强烈刺激性和腐蚀性（由于其对蛋白质有溶解作用,

生成物里面没有二氧化碳?那怎么可能生成的都是苯甲酸?如果是甲苯的话,方程式就是6高锰酸钾+5甲苯+9硫酸=5苯甲酸+3硫酸钾+6硫酸锰+14水如果碳链上不止一个碳确实应该也能生成苯甲酸,但相应的应该有

无色液体,具有芳香气味,蒸气略重于空气.凝固点-95℃,沸点136.2℃,30℃（1.33kPa）,相对密度0.8671（25/4℃）,折射率1.5009,闪点15℃,自燃点432.22℃,比热容1.

不可以氢氧化钠碱性不够,并且高中认为不存在苯炔但是事实上用氨基钠（液氨中）可以反应生成苯炔（极不稳定,属于短寿命中间体）.

35C6H5C2H5+54KMnO4+81H2SO4→27K2SO4+136H2O+40C6H5COOH+54MnSO4最重要的产物是苯甲酸

水和乙苯可以形成二元恒沸混合物名称共沸点(度)含水量(%)乙苯925.52在物理化学性质数据库里都可以查到

Hcl+NaOH=NaCl+H2O,因为酸溶液PH小于7,所以当滴入碱溶液时,PH会上升,如果恰好完全反应的话,溶液显中性,PH=7,碱溶液的PH大于7,所以再继续滴加氢氧化钠时,溶液的PH会上升,就

选D.这里是溴把乙苯这样的苯的同系物氧化,而自身还原造成褪色的.不是加成反应造成的.但是苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,因为它没有支链,不活泼.苯分子中苯环上既没有碳碳单键,也没有碳碳双键,而是一种特殊

氢氧化钠的水溶液一般在推断题中都是发生水解反应,而氢氧化钠醇溶液中一般都是消去反应,呵呵自己总结的,大概是这样子

1.2-氯丙烷跟氢氧化钠溶液的醇溶液共热：这个过程发生消去反应,反应后得到的有机物是丙烯2.丙烯再于溴水反应后,得到1,2－二溴丙烷这样,题目的意思就是“1,2－二溴丙烷的同分异构体有几种”,答案是：

只考虑苯环的取代,主要考虑对称结构,左右对称、中心对称.邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物,对甲乙苯是左右对称,2种；丙苯是左右对称,3种；1,2,4-三甲苯没有对称结构,但可取代的位置仅3

氢氧化钠醇溶液是强碱,比水溶液要强很多的强碱,很多有机反应都需要在醇+钠/钾或氢氧化钠/氢氧化钾的条件下完成的