氯化镁对于PCR反应的作用-搜答案-搜搜考试网

pcr引物的作用

同楼上,当初我问老师这个问题时,他说大学才学这么深

TaqDNA聚合酶的稳定剂：在反应体系中加入100μg/ml的小牛血清白蛋白（BSA）或0.01％的明胶或0.05－0.1％的Tritonx-100有助于TaqDNA聚合酶的稳定.Tritonx-10

镁离子在酶催化过程中,结合到酶－底物结合体上,从而使催化反应的活化能更加降低.使得反应能够进行.

pcr中引物的作用

一般PCR使用两条引物,前后各一条,与模版DNA结合上后,前后的引物形成复制起始位点,共同向中间扩增,直到连上,一次扩增完成.

引物就是为了扩增目的DNA而导入的短小DNA片断,是根据碱基互补人工合成的.在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要扩增的序列而不同.

做PCR是扩增DNA双链分子的..如果把DNA分子分为C,D两链DNA聚合酶只能合成5'-3'的DNA链.所以A引物是C链结合的B引物是D链结合的..这样才能高效扩增

PCR反应的缓冲液的目的是给TaqDNA聚合酶提供一个最适酶催反应条件.目前最为常用的缓冲体系为10-50mmol/LTris-HCl(pH8.3-8.8,20℃)Tris是一种双极性离子缓冲液,20

2AgNO3+MgCl2=Mg(NO3)2+2AgCl

MaCL+NaOH=NaCL+MaOH(沉淀)

dNTP混合物：提供DNA结构的基础元件,像房子的砖瓦；引物：DNA聚合酶无法从无到有合成DNA,需要一个3‘羟基,引物就是这个作用；TaqDNA聚合酶：DNA聚合酶的一种,耐高温,保持高活性,使得P

氯化镁是强酸弱碱盐,有弱离子Mg2+,所以氯化镁与水发生水解反应.水解方程式：MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HClMg2++2H2OMg(OH)2+2H+

Mg+2HCL=MgCL2+H2MgO+2HCL=MgCL2+H2OMg+Cl2=MgCl2条件：燃烧MgSO4+BaCl2=MgCl2+BaSO4

不反应.铁和氯化镁中,MgCl2不具有强氧化性,不可把Fe氧化到+2或+3价.如果本题有什么不明白可以追问,另外发并点击我的头像向我求助,请谅解,再问：铁能和氯化钡反应吗？再答：钡的活动性远大于铁所以

taq聚合酶并不是说温度很高就不失活,而是能够在高温下维持一段时间活性.常规的taq聚合酶在PCR反应中大概能够维持2～3小时活性,实际上在2小时以后酶的活性就会显著降低了.为什么要将酶保存在低温呢,

2NH4OH+MgCl2==Mg(OH)2+2NH4Cl+H2O如果没有配平自己配了就行.

Ca(OH)2+MgCl2===Mg(OH)2（沉淀）+CaCl2

taq酶是用来延长DNA链的引物是给taq酶用的,因为taq酶不能从头复制dNTP是原来,DNA中的4种碱基的来源模板,这个是taq酶延长DNA时的用的,新合成上去的碱基已经要和模板配对其他化学物质等

这个反应比较复杂,写不出什么化学方程式.主要是氯离子有腐蚀铝的致密氧化层的作用,从而会导致铝材被腐蚀.铝本身是很活泼的金属,但是因为在空气中的氧气作用下,表面很容易生成致密的氧化层,阻止铝进一步反应,

实际上是镁离子的作用.镁离子是Polymerase的激活剂.浓度过高可降低PCR扩增的特异性,浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带.

PCR反应条件为温度、时间和循环次数.　　温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三温度点.在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90～95℃变性,再迅速冷却至4060℃,引物退