混合指示剂的特点

溴甲酚紫指示剂

D.酚酞（pK（HIn)=9.1）

混合指示剂是利用颜色之间的互补作用,使变色范围变窄,从而使终点时颜色变化敏锐.它的配制方法一般有两种.一种是由两种或多种指示剂混合而成.例如溴甲酚绿与甲基红指示剂.另一种是在某种指示剂中加入一种惰性染

甲基红-溴甲酚绿pH5.0以下为暗红色,pH5.1为灰绿色,pH5.2以上为绿色.是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂,变色域很窄.

二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得.http://www.labbase.net/News/ShowNewsDetails-4-12-A68ABDE7D3AF57AC.htm

1、过量的银离子与铬酸根形成Ag2CrO4红棕色沉淀2、先加入过量银离子,再用硫氰化物滴定,过量的硫氰根与三价铁离子形成红色络合物3、加入荧光黄类化合物,银离子少量时AgX不吸附指示剂,显黄绿色,银离

3.1以下是红色.3,1到4,４橙色.４,4以上是黄色再问：但是我做出的实验结果是本来是绿色变成了蓝色再答：红橙黄绿蓝靛紫。你那个是绿色开始的哥

我也做过,但从没遇到过像楼主这样的情况.实验中用到的器皿都洗干净；混合指示剂用无水乙醇溶解；可能是买回来的蒸馏水在运输或者贮存过程中被污染了,溶解硼酸换成自己制备的蒸馏水再试试；还有就是在加浓氢氧化钠

要么就是NaOH和Na2CO3的混合碱,要么就是Na2CO3和NaHCO3的混合碱,不可能是三者的混合碱,因为NaOH+NaHCO3会==Na2CO3+H2O.

常用金属指示剂①铬黑T铬黑T属于O,O′-二羟基偶氮类染料,简称EBT,化学名称是1-(1-羟基-2-萘偶氮基)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸钠,铬黑T溶于水时,磺酸基上的Na+全都解离,形成H2In

我这是这样配的：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1：1,变色点：pH=5.45.2（红紫）→5.

如果测氮的话,用的2%的硼酸溶液-指示剂混合溶液（PH为4.5）.配制方法：20g硼酸（三级）溶于水,加水至一升,在使用前每升硼酸溶液中加入20ml混合指示剂,并用稀碱或稀酸调节至溶液刚变为紫红色（P

溶液的组成变色pH范围颜色变化溶液配制方法甲基红4.4～6.2红～黄0.1g或0.2g指示剂溶于100mL60％乙醇中百里酚酞9.4～10.6无色～蓝0.1g指示剂溶于100mL90％乙醇中再问：那他

双指示剂法:先使用一种,到达终点后,又使用另一种,滴定至终点混合指示剂法：同时使用两种或两种以上指示剂,滴定至变色（即只有一个终点）

可以按照标准检测,称取35g样品用去二氧化碳水溶解,灌入1000mL容量瓶中,分取50mL到三角瓶里面,加10mL氯化钡溶液（100g/L）,使用酚酞做指示剂,用1mol/L的盐酸溶液滴定至红色刚好消

混合碱的分析与测定中双指示剂法测定混合碱的准确度较低除了原理方面原因,再有就是所用的指示剂甲基橙或者甲基红的变色（黄—橙—红）不够明显,终点颜色观察误差较大.有一个比较简单的方法,就是在使用甲基橙或者

【混合指示剂】几种不同的指示剂混合在一起使用（彼此不反应）.【特点】可以提高指示的准确度,且颜色变化易于观察.【原理】利用颜色的互补作用,可以理解为每种指示剂在溶液中其实都是独立指示的,只不过几种颜色

将滴定后的溶液加入过量的氯化钡,使碳酸根完全沉淀,然后静置,去上层清夜少量于试管中加入强氧化钡溶液变混浊,加盐酸又变澄清,并有气泡产生就可以确定有碳酸根存在了再问：我的意思是，根据滴定试验是如何确定碳

红紫蓝无无红

酸碱指示剂的发现酸碱指示剂是检验溶液酸碱性的常用化学试剂,像科学上的许多其它发现一样,酸碱指示剂的发现是化学家善于观察、勤于思考.勇于探索的结果.300多年前,英国年轻的科学家罗伯特·波义耳在化学实验