点解染色体正常和基因正常还会有心脏病

图二就是说正常基因有三个酶切位点,可以把正常基因切成两个片段,而白化病基因因为发生突变碱基序列发生变化,所以中间那个酶切位点消失了,酶切后是一个片段,而每个人都有一对等位基因嘛~AA或Aa或aa,而从

你奶奶X染色体上有控制的遗传病的基因,爸爸遗传了奶奶X染色体上的基因,和你爷爷的Y基因,而你遗传的是你妈妈X染色体上的基因,和你爸爸的Y基因,放心,只要你妈妈X染色体上不含致病基因,你100%不含致病

分析问题第一根据孩子白化病及手指正常,确定孩子的基因型为ttaa第二根据孩子的基因型及母亲正常,确定母亲的基因型为ttAa第三根据孩子基因型及父亲多指,确定父亲的基因型为TtAa所以下一个孩子只患多指

3/32解析:可知母亲：AaBb父：AaBb耳垂是常染色体上的隐形基因控制设为a.A有耳垂:3/4白化.bB患白化1/4色盲为伴X遗传,儿子不患病率为1/21/4^3/4^1/2=3/32

理论上,女性生殖细胞中只有一半细胞是正常的,另一半是带有易位染色体的.所以,能怀孕,但是能不能产出正常的胎儿就很难说了（1/2正常）,建议采用人工辅助生殖,选取正常卵细胞,做试管婴儿,以确保胎儿染色体

同学,这些题在课本上都有,不骗你,而且很多是很明显的原话.是你懒得找.多翻翻课本,你就找到了.祝你好运.

女性纯合正常×男性色盲就是XBXBXXbY后代可能是XBXb（携带女）,XBY（正常男）就两种,女就是XBXb,男就是XBY!所以可以!

①②的结果只有一种情况,而③④的说法都太肯定了,就像你说的情况,所以它有不同的说法,因此③④要加上“可能”,因为这时子代发病率可能相同也可能不同,XBXB时相同,XBXb不同

多指T,正常t；白化病a,正常A.都是常染色体遗传病.所以,白化病手指正常的孩子基因型是：ttaa.父亲多指,基因型T_A_；母亲正常,基因型ttA_.由他们孩子的基因型可以确定,父亲基因型为TtAa

答：选A.解析：一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有有一个患白化病但手指正常的孩子,得出父亲的基因型是TtAa,母亲的基因型是ttAa.Tt×tt,正常的1/2,患病的1/2.Aa×Aa正常是的3

答案C精原细胞中染色体组成是44+XY,精子中染色体组成是22+X或22+Y.查看原帖

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

原本以为①②不用解释,看到下面的回答者也有选错,那还是说一下,祖父传给这个子二代（就是题中的正常女性、正常男性）的染色体肯定还要发生基因重组,不可能祖父的传下来的就一定是22条、23条,基因都重组了,

如果色盲基因来自祖母,要传下来就必然经过爸爸,而爸爸如果携带色盲基因,因为在X染色体上,那么爸爸必然也是色盲,所以从此可知不是来源于祖母,只能来源于外祖母,因为妈妈可以是携带者,不发病

图②所示细胞的基因型为Aabb,但不能否定该生物体不含基因C,仍然可能合成黑色素；若图③中的1个b基因突变为B,由于B对b为显性,则该生物体不能合成酶②,因此该生物体不能合成出物质乙；图②所示的生物体

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一般可以用上面的方法找是什么遗传病然后再根据图谱写出每一个成员的基因型不能确定的要分情况讨论注意每种情况的不同概率以上是我的个人经验希望对你

三种可能.健康的概率是50%仅供参考.

最终形成的配子比例是：T：t：Tt：tt=1：2：2：1.再问：能否详细解释一下这个比例？再答：这是位于三条染色体上的基因，而且这三条染色体互为同源染色体，在减数分裂时有两条联会，另一个随机分到一个子

额,首先你要分清基因和染色体,基因在染色体上,许许多多的基因和蛋白质一起就组成了染色体,人类有46条染色体,染色体正常,则说明染色体的数量形态正常,但是并不代表基因正常.基因有问题,遗传还是自身突变都