烯烃氧化成醇-搜答案-搜搜考试网

共轭二烯烃被酸性高锰酸钾氧化生成一分子的乙二酸,如果是1,3-丁二烯还有二氧化碳生成；如果是1,3二烯碳原子数超于4的话,除乙二酸、二氧化碳外,还有一分子醛的生成；其他结构的共轭二烯烃,都会生成一分子

冷,碱性：邻二醇（考虑频那醇重拍会有酮的生成）中性,热碱性,酸性：氧化到双键断裂,生成相应的酮和羧酸

2丙醇

烯烃氧化,高中是不会考的高中会考的有机氧化主要有以下几个方面：1.醇——醛－－酸的连续氧化；2.甲苯用KMnO4氧化得甲酸；

A．1-己烯，结构简式为CH2=CH（CH2）3CH3，被氧化后生成产物为HCHO和CH3（CH2）2CHO，没有丙醛生成，故A错误；B．2-己烯，CH3CH=CH（CH2）2CH3，被氧化后生成CH

托伦试剂也就是常说的银氨溶液它是一种弱氧化剂可用来检验和定量的测定有机物中含有的醛基但是不可以氧化烯烃只有像高锰酸钾那种强氧化剂才可以氧化烯烃满意请采纳谢谢

需要看链端是哪一类的如1、链端是CH2=,则可氧化成CO22、链端是RCH=,则可氧化成RCOOH3、链端是R2C=,则可氧化成R2C=O,醛类R2C=RCH,可氧化成RCOOH和R2C=OCH2=R

甲苯以及苯的同系物等

即使是烯烃也不是都生成二氧化碳,实际上只有端位的才会生成二氧化碳,还由炔烃也可以的!

烯烃

解题思路：根据有机物的结构进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

1、稀冷高锰酸钾或者四氧化锇氧化得到顺势邻二醇.2、过氧化物氧化,水解得到反势邻二醇.3、嗅氧氧化,锌保护水解,得到相应的醛酮4、酸性高锰酸钾氧化得到酮,酸或二氧化碳.5、氧气点燃,完全燃烧得到水二氧

CH2=CHR——CO2+RC00HR1R2C=CHR3——R1R2C=O+R3COOH

直白点吧：物质的氧化性强度就是其“渴求电子”程度.越是不饱和（如碳碳双键,碳氧双键）其氧化性越强.碳碳叁键比碳碳双键更不饱和,所以乙炔的氧化性比乙烯强.碳氧双键比碳碳双键氧化性强是应为氧的电负性比碳大

应该是C(CH3)3-CH(OH)-C(CH3)3

烷烃不行,强氧化剂都不行你说的弱氧化剂很宽泛,因为在有机化学中,氧化剂是针对基团的比如新制氢氧化铜和银氨溶液就是专门针对-CHO醛基的弱氧化剂,对双键,三键当然不影响但是也有作用于双键和三键的弱氧化剂

具体是什么烯烃了,非末端烯烃的话如CH3CH=CHCH3,氧化产物为乙酸,若是末端烯烃如CH3CH=CH2,产物就是乙酸加上HO-CO-OH即为H2CO3-----CO2再问：能否说明CH3CH=CH

某醇的化学是为C5H11OH,--------饱和一元醇能在铜的作用下发生催化氧化,---------------连接OH的C原子上有H原子与硫酸共热发生消去反应产生两种烯烃-------------

好象碳碳双键所在的两个碳原子中至少一个上有氢原子!再问：氢是必须在双键碳上的，是吗再答：恩！

烯烃都可以被酸性高锰酸钾氧化成羧酸,是错误的根据双键碳上的氢数产物不同,双键碳上有2个氢生成二氧化碳,双键碳上有1个氢生成羧酸,双键碳上没有氢生成酮.根据产物的不同,可推测原烯烃的结构.这句话是对的,