父母染色体正常,小孩会不会少一条性染色体

不管是小孩还是成人,智商在90-110之间都算正常,90以下就有点偏低了,高于110则说明智力较好.

九分之八再问：不对再答：那答案是？再问：参考答案是1/6，我觉得不对再答：根据题目可以得出这对夫妇的父母都是Aa，所以这对夫妇有三分之一是AA三分之二是Aa，这样算出来结果就是九分之八啊！再答：如果要

生女孩都没事,生男孩一定有事.可以做第三代试管婴儿（PGD）选择一下性别,就是费用比较高.当然也可以再尝试自然受孕看运气.

今天孩子一周岁生日,非常感谢各位亲朋好友的光临,首先请允许我代表全家对大家的到来表示衷心的感谢.孩子是祖国的花朵,父母的希望,每一个宝贝的诞生都给我们带来了幸福和欢乐.孩子的成长不仅伴随着喜悦,更伴随

绝对不会,我是4年级开始学的.希望我的话能给您一点帮助

已知色盲是伴X隐性遗传病，若用Xa表示色盲基因，则该色盲男孩的基因型是XaY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈，但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XAXa，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一

您好不正常的太快了正常是70-90次每分是否运动后还是安静的情况下不一样的如果是安静状态下必须去医院检查看看可以做心电图机拍片化验心肌酶看看考虑不正常

可以证明,因为出现异常的染色体个人是无法产生正常的生殖细胞的（也存在出现的可能性,但可能性小的和出现变异一样）,胎儿的羊水穿刺检查正是胎儿自身的染色体,这足以证明其父母是正常的

染色体还是23对,因为母亲23对,父亲也23对所以他体内的染色体是23对.他出现白化病是因为父母是近亲,对于肤色存在共同的缺陷因子又同时出现在他的身上,所以显现出白化病

XYY和21三体综合征有确凿证据可以生育,其余没听说过能生育如果可以生育,后代一半可能不正常

查染色体?只要有细胞就会有染色体（成熟的红细胞除外）,只要出生了都可以查,有的还没出生都可以查

孩子的发育不会和水银有关,应该是孩子发育慢,没有先天毛病就不要紧,在大一大就好了,不用担心.

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子

能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由

染色体发生易位,一条21号染色体与一条12号染色体部分片段发生交换,基因位置改变,但基因数目没有发生变化,因而婴儿只是易位携带者,对他（她）自身没有太明显的影响.但孩子到了生育的年龄时,其后代会受到影

我先对您的结果进行说明：45,X[6]/46,XX[94],随机分析100个中期分裂相,94个为正常女性核型46,XX,检出6个为缺少了一条X的核型（即turner综合症核型）,核型显示为嵌合体tur

染色体异常有很多情况,父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况,有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的.亲代染色体正常的情况下,生殖细胞在受精前后也有可能发生变异,也或者在受精卵发育过程中产

额,首先你要分清基因和染色体,基因在染色体上,许许多多的基因和蛋白质一起就组成了染色体,人类有46条染色体,染色体正常,则说明染色体的数量形态正常,但是并不代表基因正常.基因有问题,遗传还是自身突变都