HPLC知道标准曲线怎么算质量

是第一节正态分布的概念和特征一、正态分布的概念由表1.1的频数表资料所绘制的直方图,图3.1（1）可以看出,高峰位于中部,左右两侧大致对称.我们设想,如果观察例数逐渐增多,组段不断分细,直方图顶端的连

1.若有实验数据,则用excel做图,可得出函数式.2.数学上,可找两点（x1,y1）（x2,y2）,则斜率k=(y1-y2)/(x1-x2);截距可令x=0,带入函数中,y的值即为截距.补充:(Ex

你这个情况不需要知道拷贝数目.把样品等比例稀释,比如1:4,或者1:10.至少做4-5个点.PCR后按照相对浓度和扩增的Ct值做曲线,就可以得到扩增效率了.如果要知道拷贝数目,必须有已知浓度的含有该序

实际具体含量不知道的,就是98%以上.一般就按98%计算就行了,满足一般测试要求.

LZ是用什么仪器的?一般仪器都自动生成曲线和计算相关系数r的.实在不行就手动画曲线,从曲线就可以基本上可以看出线性关系好不好.如果还是不放心可以用手工最小二乘法计算,并求出相关系数r.看线性相关系数,

HPLC-UV是液相的紫外检测HPLC/MS是液相和质谱连用——液质联用

正常的,证明第二种流动相的柱效更好,计算一下分离度,也就是R可以知道分离度更好.是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到,分离度越大越好,一般超过1.5就认为完全分离.柱效通过理论踏板数表示,表明你

当然是标准曲线的,算出来的结果更科学合理了,可以避免一点或者两点法误差较大,算出来的结果不准.但是一般的,HPLC做出来的结果还比较稳定,误差也大不到哪去,所以单点或者两点的话其实也是可以的,没有什么

A值是测出的,只要测出A就可以了吧

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

1.先把标准品的浓度和每个标准品的吸光度用Excel生成标准曲线,同时得到公式.2.测量每个样本的吸光度.3.把吸光度代入公式,计算出对应的浓度.如果样本有稀释,还要乘以稀释倍数

你多肽样品多么?样品不多的话,就和制备型一样制备,在接废液的管子收集峰就可以.样品多的话,你得把定量懐和柱子换了,都换较适合你样品量的,制备过程一样.

以其中一个主峰的峰面积为1,计算其他峰相应的比例值,就是峰面积除以峰面积.

你把X值作为横坐标,Y值作为纵坐标,先画出一个散点图来.然后根据散点图点鼠标右键,选择趋势线,并且把趋势线的方程显示出来就可以了.这种曲线你可以选择是直线的,或者是指数的等等,就看你的需要了.

积分峰,是看你用什么方法做的,如果是内标法保持与标准品峰面积积分一致,一般没什么问题,其他的如果自己没什么把握就用工作站自带的自动积分吧峰拖尾原因有很多,不过首先考虑色谱柱和流动相对化合物的作用效果,

你指的是什么仪器的标准曲线,不同的仪器的影响因素是不同的.

楼主你好,市场需求曲线就是所有的需求曲线之和Q=Q1+Q2Q=f(p)P=P1=P2在每个价格上,对应的需求量为多少因为截距不同所以要写成分段函数做这种题目就要记住：要找价格P和总需求量Q的关系,Q是

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

这个问题回答起来有点复杂.你上“色谱世界”网站问问看吧.