环己醇可不可以与溴取代-搜答案-搜搜考试网

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

(1)环己醇能不与氢氧化钠反应生成醇钠!(2)环己醇能与金属钠反应生成醇钠!(3)2C6H5-OH+2Na==>2C6H5-ONa+H2

α-羟甲基环己醇再问：那怎么用甲苯制取α-羟甲基环己醇啊回答给分再答：第一步，甲苯光照下与氯气作用，生成苄氯，再与氢氧化钠水溶液作用生成苯甲醇。第二步，彻底还原变成环己烷甲醇第三部，光照下与氯气作用生

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

两种物质混合后,即使能够互溶且有氢键,沸点也不见得升高.两种能够互溶的液体混合后,混合物的沸点有几种情况：不能形成共沸混合物的,有两个不同的沸点,即原来的沸点能够形成共沸混合物的,有最高共沸物和最低共

有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

可以取代羟基CH3CH2OH+HCL=CH3CH2CL+H2O

加入酸性高锰酸钾溶液,不退色为苯甲酸、苯酚向这两个中加碳酸氢钠,有气泡产生为苯甲酸向另两个中加钠固体,产生气泡的为环己醇

一、实验目的1、学习环己醇氧化制备己二酸的原理和方法；2、掌握重结晶、搅拌等基本操作.二、实验原理己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一,可以用硝酸氧化环己醇制得.反应方程式如下：三、实验药品及其物理常

苯乙酮,碘仿反应.环己醇,卢卡斯.苯酚,三氯化铁,蓝紫色络合物.糠醛,银镜反应.

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的

不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

这个再问：醇在HCl，加热的条件下也能消去吗？再答：恩，浓酸里面加热脱水的，不放心的话就先卢代，再消去成烯键然后在接后面的

常温下苯酚是粉色晶体,其他都是液体环己烯可以使溴水变为无色环己醇可以使高锰酸钾褪色没有变化的是环己烷