ICP土壤有效钴测定结果偏低

ICP测定土壤中金属元素的总量需要用混酸消解,大概是称取月0.1g土壤样品,置入聚四氟乙烯消解罐中,然后加入硝酸和HF的混酸,用微波消解仪进行消解,或者用高压闷罐消解法进行消解,只是用简单的水去溶解是

朋友,磷矿石中高含量氧化镁,镁最终结果多少有多高,太高了是不是你稀释那些的误差?测试标样吸光度正常吗?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问

1.用铝盒盛土壤样品.2.称重记为w3.烘干.温度在102~105度间.4.称重记为M5.将土倒去,称重记为b6.计算土壤含水率=(m-b/)w*100%注意:需要三次重复.

应该放在干燥器中冷却,因为在干燥器的底部放有干燥剂,不让水分进入.而放在空气中冷却时,无水硫酸铜会吸收空气中的水分使测量产生误差!所以在干燥器中冷却不会.增加回答：温度高时的硫酸铜容易吸收空气中的水分

偏小仰视读数会小于实际数,府视读数会大于实际数,所以你所计算的所用体积小于你实际用的体积,由c=CV/v得偏小

pH偏低时有影响.pH偏低,溶液中H+偏高,F-与H+存在如下平衡：H++F-↔HFHF的pKa=3.18,会有一小部分F-与H+结合成HF分子,从而使溶液中F-浓度降低,实测值偏低.pH

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

来做个任务

铝的EDTA滴定有两种滴定方式（1）返滴定法（样品中没有其他干扰离子存在,不纯部分不会与EDTA反应）：铝与过量EDTA在PH3.5左右,加热条件下完全反应,然后冷却,调到PH5-6,再用锌（铅）标准

该实验是环境学的实验,如果只是单一显色剂,应该没影响的,只是颜色比原来深一些而已,但是如果能对检测物磷有影响的,那就有影响了

土壤有效磷的测定方法很多,由于浸提剂的不同所得结果也不同.浸提剂的选择主要是根据各种土壤性质而定.一般情况下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠浸提(Olsen法)较满意；微酸性土壤可应用0.03NNH

这要取决于一般活性炭中是否含磷,若含磷会影响样品测定结果的准确度.所以最好用无磷活性炭；若没有,可以用活性炭做空白样品,以除去其影响.另外,活性炭不可以多加,它对磷酸根有一定的吸附作用.

因为木炭不完全燃烧会生成CO

属于化学实验误差分析,要根据C（待测）＝C（标准）×V（标准）/V（待测）,开始时滴定管中有气泡占了滴定管中的体积,放出液体后气泡消失,结果V（待测）>V（真实待测）,结果C（待测）偏小.

可能是催化剂加的太少了,或者酸加多了再问：催化剂是6.4g，浓硫酸12ml。再答：你用的是凯氏定氮仪吗？我用的时候，酸是加10毫升的。再问：是凯氏定氮仪。再答：你可以看看你消化2.5小时后是否变成蓝色

1:5土水比,震荡半小时,过滤或离心,测清液电导率

第一个是有标准的,LY\T1299-1999DeterminationofHydrolyzableNitrogeninForestSoil我觉得你那么写汉语很怪,明明已经说明白了,为什么还要用冒号的格

没完全熄灭,温度冷却不够,体积缩小不够,水倒吸得不够,所以其体积偏小

A、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液，标准液的浓度偏小，造成V（标准）偏大，根据c（待测）=c(标准)×V(标准)V(待测)可知c（标准）偏大，故A错误；B、酸式滴定管在滴定前有气

根据我的实验经验,土壤的有机质含量过高会影响土壤有效磷含量的测定,我们做这个实验时都会加入一定量的活性炭用来吸附有机质,之前要对估计含磷量高的图样做预实验,估算出加多少活性炭可以吸附完全~你可以试一下