用标准加入法测定某水样

不对吖·总铬的测定怎么会先加亚硝酸钠和尿素呢?总铬的高锰酸钾测定法原理是将水中三价铬用高猛酸价氧化成六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解,然后再加入二苯碳酰二肼显色,于540

掌握用标准加入法和Gran作图法测定后者的测量范围虽不如前者宽,但可满足若在待测试液加入TISAB,使离子强度保持S为电极的实际斜率.2.Gran作图

按理说,加入过量的硫酸汞不回对COD产生影响,你试过不加硫酸汞的结果与0.2g硫酸汞的结果相比较吗?建议你再试试.另外,你们学校或公司的去离子水的水源是什么?自来水?去离子的工艺是什么?只能从空白的水

加入标样后25.00mL溶液中铜浓度的变化△C=2/25=0.08ug/mL；信号的增量△Q=11.6-5=6.6==〉斜率=△C/△Q=0.08/6.6=0.012第一个样品25.00mL溶液中铜浓

水中会残留多少抗生素很关键,如果是生产的废水,残留量较多,液相还可以测,如果是微量的,恐怕液相的灵敏度测不了.再问：普通环境水体再答：液质有可能保证灵敏度，液相没什么希望。再问：求介绍啊是在东莞松山湖

Y=0.0037X+0.0424Y：吸光度；X：镉含量（μg）.Y=0时,X=11.46μg水样中镉的浓度为：11.46/20*1000=573μg/L够高啊,这样排放肯定不达标.

你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话

这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线

因为三草酸和铁酸钾中有干扰物,所以选用标准加入法

答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液,一定要有一份相同体积样品液中加入的标准液为零,按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标,对应

设铜的原来总浓度＝Xmol/L.有电极电位E=Eo+0.0592lgX那么,添加0.100mol/L硝酸铜溶液1.00mL后铜的浓度＝(100X＋0.1)/101mol/L.有电极电位E'=Eo+0.

标准加入法,又名标准增量法,这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质.1、原理：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度.加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等

设配好的样品中含Cd为xmg/L20ug/50ml=0.4mg/L所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L

首先保证温度正确,不会太高,其次保证硫酸浓度合适或取样量正确,硫酸浓度不合适或取样量不正确,会导致溶液沸点下降.最后保证水样混匀了,不然下面是水,一加热就沸腾了.

过硫酸钾是一种白色,无味晶体.常作强氧化剂使用,也可用作单体聚合引发剂.由于能达很高的纯度而具有特别好的稳定性,便于储存.另外,它还具有使用方便,安全等优点.这些与过氧化氢有点类似.

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.

1、一般不这样测定,原因是高锰酸钾和氯离子反应比较困难,但可以反应,但需要高浓度的氯离子才能,显然也不能满足测定浓度的要求.2、氯离子浓度测定,一般应该采用沉淀法,就是把氯离子转化为沉淀,称量,计算得

因为溶液中含有三价铁离子,三价铁离子会与氟离子结合形成配离子.加入的坏血酸具有还原性.能把三价铁离子还原为二价铁离子,从而消除三价铁离子的影响