搜搜考试网用甲醛和干HCl做反应条件
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/29 22:13:51
CO2过量呗?再问：CO2过量的话，证明呈酸性。酸性的话醛基就不会被氧化了啊！再答：我搜了一下，你确定斐林试剂不是碱性的话，就不能和醛类反应？？书上原话么？貌似不是碱性，只要加热就能氧化醛基吧？再问：
n个苯酚加n个甲醛→（条件浓hcl,沸水浴加热）生成n个水和n个酚醛树脂
醛在亲核试剂下发生加成再问：条件…化学方程式再答： 再答：我只会这么点了，据老师说这个还能变……再问：这个还可以换Q币？再问：这个还可以换Q币？再答：没换过再答：不知道
羟醛缩合能连续缩合得到3-羟基-2,2-二(羟甲基)丙醛,该物质用H2还原,或者在浓碱中发生歧化,得到著名的季戊四醇.
制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O
C6H5-CH(OH)-CH2-COOCH2CH3?
图上有原理：
都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH
溶解而已.再问：是完全溶解吗再答：溶解度相当高，具体的值是多少记得不清楚了哦再答：好像是一体积水溶解500体积HCL
预热或者受到阳光照射都会分解.
第一个问题比较难讲,我就用乙烯作例子.乙烯和Br2反应不需要催化剂常温下就可以进行,但乙烯和HCl反应需要HgCl2作催化剂,主要原因是反应自发进行的程度不同.烯烃和溴反应都是在液相环境下,因为Br2
1,n-BuLi,Ac2O丁基锂,乙酐先是丁基锂拔氢,形成碳负,之后酰基化2,O2/AgAg催化下进行氧化貌似是烯烃生成环氧化物3,HCl干,ROH形成缩醛或者缩酮4,(C4H9)N+Br-,NaOH
苯甲醛和水蒸气能共沸肉桂酸不行生成的醋酸很容易除去主要难分离的就是苯甲醛借此手段达到分离的目的
氨基酸氨基的PKa小,羧基的PKa大,用甲醛的羰基跟氨基酸中的氨基反应,可使氨基的PKa下降2-3单位,然后用氢氧化钠滴定测游离氨基,称为氨基酸的甲醛滴定法,可大体判断蛋白质水解与合成的进度.
在高中范围内,不发生反应.甲醛和甲酸会发生醛醛加成反应
实验室环境下即时性缓解甲醛最简单的方式是利用增氧来缓解,即操作前10分钟在操作面附近制备氧气释放于空间.
在浓碱如氢氧化钠作用下,发生Cannizzaro反应,生成苯甲醇和苯甲酸钠盐.这是歧化反应,一分子苯甲酸被还原,一分子甲醛被氧化.机理是碱先于苯甲醛的羰基发生亲核加成,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离
甲醛具有还原性,故有氧化性的物质都可与其反应1、苯酚：生成淡黄色的酚醛树酯；2、新制的氢氧化铜：由蓝色变成红色,生成铜.3、高锰酸钾：反应后其紫色褪去.4、溴水：反应后溴水褪色.5、银氨溶液：析出银白
应用最多的是甲醛和苯酚反应生成酚醛树脂和水是目前做酚醛树脂的基本反应原理
我可以很负责的告诉你即使不过量到最后依然会是这个反应(老师说的)2HCl+CaCO3=CaCl2+H2O+CO2在考试时是不会出现这种情况的至于你所说的过不过量可能与计算生成物有关质量等!