用碘化钾溶液滴定铁离子用什么作指示剂-搜答案-搜搜考试网

溶液由黄色变成后浅黄绿色.2Fe3++2I-=2Fe2++I2

酸滴定碱,终点酸微微过量,应该用甲基橙做指示剂.一定要用酚酞,终点颜色有红色变成无色,由于视觉上的“滞后”现象,很容易滴过量.再问：我现在数据出现了点问题，怀疑是酸滴过量了。那怎么操作才能将误差减少到

浓溴水,生成白色沉淀的是苯酚,褪色的是1-乙烯,溶液变深的是碘化钾,无现象的是苯

酚酞,变红.不好,因为石蕊变色不是那么好看的,而酚酞不同,它是从没有颜色到出现颜色,判断上比较准确.

IO3ˉ＋Iˉ＋6H+===3I2＋3H2O在酸性条件下,可用淀粉KI试纸检验生成的I2,试纸将变蓝,因为淀粉遇碘变蓝.另外,可用过氧化氢溶液加几滴稀酸检验碘,方程式为：2Iˉ＋H2O2＋2H+===

碘化钾淀粉就是碘化钾溶液加上淀粉溶液的混合物2NO2-+2I-+4H+=2NO+I2+2H2O由于溶液中存在淀粉,又生成I2单质,所以溶液变蓝色再问：你看见刚才楼下否认你了吗我觉得他说的也对你呢那种方

溶液中有：淀粉,K+,I-,H+,少量OH-.当然还有大量的水分子.2I-+2H++ClO-=I2+Cl-+H2O碘单质遇淀粉变蓝色.I2+2CO3^2-+H2O=I-+IO-+2HCO3-没有了碘单

用硫代硫酸钠滴定重铬酸钾溶液?没听说过啊!一般都是用重铬酸钾与KI反应生成碘,再用硫代硫酸钠溶液滴定.如果楼主的试验终点由砖红色到蓝色的话,应该可能是用重铬酸钾滴定硫代硫酸钠溶液生成铬酸盐.当重铬酸钾

用酚酞做指示剂：变色是红色恰好变为无色.PH=8左右,还是碱性,所以产物是NaHCO3用甲基橙作指示剂：变色是黄色变为橙色,.所以NA2CO3完全被反应成CO2再问：用酚酞做指示剂：变色是红色恰好变为

2I-+Cl2=I2+2Cl-

应该将标准盐酸装在锥形瓶中再滴加酚酞显无色,待测氢氧化钠装在碱式滴定管中,滴定终点时锥形瓶中溶液变为浅红色,且30秒内不褪色.再问：锥形瓶先装标准溶液？可以这样？再答：什么装什么要具体分析，如氢氧化钠

选B,酚酞的变色范围是8.10,达到滴定终点时,溶液由无色变为粉红色.A.错误,OH-比H+多.B.正确.C.HCl被完全中和.D.溶液由无色变为粉红色.再问：滴定终点中和了，应该中性才对呀？为什么还

选择指示剂是根据酸碱反应的滴定突跃范围来选的,如果指示剂的变色范围全部或部分位于突跃范围内,滴定时就可选用该指示剂.0.1mol/LHCl与0.1mol/LNaOH反应时突跃范围是4.9.7,酚酞变色

∵溶液以酚酞作指示剂,且呈浅红色∴说明溶液呈碱性碳酸氢钠是强碱弱酸盐,水解呈碱性∴滴定终点是碳酸氢钠

前面的人回答的不对H2EDTA+CU2+---CUEDTA+2H+正常情况下有要有缓冲溶液保证PH稳定在一定范围内但是EDTA过量太多的话超出缓冲溶液的范围了所以PH就会显著减少在用EDTA滴定金属离

当然是硫氰化钾.这东西很灵敏,并随着3价离子含量升高颜色加重.但对可见光谱测定有一定影响,它随着铁离子浓度升高颜色不断加重,致使可见吸收光谱发生变化,做可见光谱时一定要注意用量

溶液恰好由无色变为红色这样的话氢氧化钠刚好过量一点点达到滴定终点

首先,指示剂选择甲基橙或者酚酞,而不选择紫色石蕊,因为紫色石蕊的变色范围太宽,且颜色不容易辨别.在酸碱中和滴定的过程中有一个滴定终点和反应终点.滴定终点是指指示剂变色的终点,反应终点指的是酸碱恰好完全

楼主好!这个这个……这和滴定氯离子不是一样么?有三种方法啦：【佛尔哈德法】这个不是直接滴定,确切的说它原来是用来测银离子的,但是——我们可以用反滴定嘛!所以,我们可以先加入过量硝酸银标准液,将Br-生

是不是二苯胺磺酸钠?