用羧酸和醇制备酯提高产率和缩短时间的方法-搜答案-搜搜考试网

可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问：那生成的是叫什么名字？

柠檬酸循环即三羧酸循环,是同一循环,两种叫法.

.选c首先c:h=1:1这个根据一元酯通式可以知ABCD全满足然后c得d而d和b同分异构索命水解所得b和cc原子数相同排除d最后根据BD同分异构可以排除ac(ac中d与b)相同不是同分异构完毕平板码字

请参考Pittsburg州立大学上的制备方法（对氨基苯磺酸先重氮化后与二甲苯胺偶联）：Diazotisation:Ina250mLbeakerplace5mLofa5%solutionofsodium

醇可以和Na反应,产物醇钠,放出氢气.羧酸可以和Na反应,产物羧酸钠,放出氢气.酚可以和Na反应,产物酚钠,放出氢气.羧酸可以和NaOH反应,产物羧酸钠和水.酚可以和Na反应,产物酚钠和水.酯可以在碱

居然没人答对?!我来：你问的很好,这是一个可逆反应,所以有平衡问题.提高酯的产率,主要当然用的是勒夏特列原理,措施是1、加热,使之蒸发分离出反应.2、加浓硫酸,吸水.3、收集的时候用饱和碳酸钠溶液,可

n（A）=2n（H2）=11.2L22.4L/mol×2=1mol，n（B）=1.5mol-1mol=0.5mol，设A的分子式为CnH2nO2（n≥1），B的分子式为CmH2mO2（m≥2），则（1

实验证明,阿司匹林的合成实验与水杨酸和乙酸酐的配比、反应温度、恒温反应时间、催化剂（浓硫酸）用量有关.以2g水杨酸为原料与乙酸酐反应,浓硫酸的量不宜大于0.2ml,否则会产生油状物,反应温度不宜超过9

做催化剂.制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导,使得酸上的C-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代.一般就加1,2滴即可.加多

其实每一步都是求质量分数非常简单表写方程式500*0.9*（64/(64+56)）*0.98*0.96*0.95=214.5024tS单质然后求硫酸214.5024/32*98/0.98=670.32

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楼上的有漏洞,醛基(-CHO),酮是羰基（C＝O）羧酸含有羧基—COOH甲酸既有羧基,能使紫色石蕊试液变红的是酸;也有醛基,也能进行银镜反应,所以可以先鉴别出羧酸,再用银镜反应区别酮和醛.

与氢卤酸反应,活性叔醇>仲醇>伯醇.因为SN1与SN2亲核取代不同的关系

反应容器无水干燥,反应进行时要不断搅拌（用磁力搅拌子可节省一下体力）,反应温度不能太高防止水杨酸高聚物生成,在最后一步加盐酸沉淀的时候一定要保证沉淀完全（可用上清液继续滴加盐酸检验）另外如果要产率不要

羧酸是一种酸羧酸钠是一种盐结晶结构完全不同应该可以

不一定,主要看碳链是否一样.

2H2O2==二氧化锰==2H2O+O2↑

首先制备格式试剂要有卤代物,你这没出现卤代物.制备格式试剂不能通CO2.格式试剂对酸性和水以及破坏自由基反应的物质都是很敏感的.你的题目跟格式试剂也没有什么关系啊?而且对你说的酯环羧酸,也不知道他的结

正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右,你控制的温度是不是太高了?生成的水要不断从反应物中除去,脱水剂浓硫酸的用量也不能太大,不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的.你说呢

你好,需要纤维素酶和果胶酶,果醋的温度高一般在30°—35°左右,而果酒在常温一般20°左右!望采纳谢谢再问：制备橙皮精油常用方法？@_@再答：蒸馏发