搜搜考试网由丙烯合成CH2BrCHBrCH2OH
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/17 18:10:23
加HX,不加过氧化物加成再用稀NaOH水解
2-甲基丙烯(也叫异丁烯）在氧化铜或其他催化剂作用下氧化得2-甲基丙烯醛,进一步氧化得2甲基丙烯酸,与甲醇酯化,得甲基丙烯酸甲酯.用过氧化苯甲酰引发热聚合,就得到你要的产品.这是工业上最经济便宜的路线
用ISISDRAW作图:希望能采纳.再问：乙烯和羧酸生成环醚?再答：RCO3H是过氧羧酸,不是羧酸.环氧乙烷,工业制法:CH2=CH2+O2---(Ag,250度)-->环氧乙烷环氧烷烃的制备一般用过
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问：丙烯怎么一位氯化呀？再答：反马式加成，比如加入HCI和H2O2加成就行。
nCH2=CHCH3→[ch2-ch]n|ch3双键改单键,彼此伸伸手,从此连成线（我的老师教的,
2C3H6+O2——Ag,加热——2C3H6O即丙烯催化氧化为甲基环氧乙烷 氧气为氧化剂、银为催化剂
（1）与Br2加成生成1,2-二溴丙烷（2）1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇（3）1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸（4）2-氧代丙酸催化加氢得乳酸（2-羟基丙酸）再问：）1，2-丙
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
想了半天, 请见图 再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即
酸性条件下脱水生成丙烯,然后NBS在烯丙位溴化得到1-溴丙烯
丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮
丙烯酸化变成丙醛,然后继续酸化变成丙酸,醇化变成丙醇,然后羟基化变成丙三醇也就是甘油
nCH2=CH-CH3-----[-CH2-CH-]-n!CH3
nCH2=CHCH3→[ch2-ch]n|ch3后一种正确
由丙烯合成聚丙烯的化学方程式是:nCH2=CH-CH3→-[-CH2-CH（CH3）-]n-,条件：催化剂,加热该反应中的单体是CH2=CH-CH3链节是-[-CH2-CH（CH3）-]n-该反应属于
先将烯丙醇在浓硫酸的催化下进行缩聚反应,得丙烯再用丙烯做原称,NBS为催化剂,加Br2进行卤化取代反应.
(1)丙酮先用氢化锂铝还原成2―丙醇,再用浓硫酸做催化剂在170℃下脱水生成丙烯.（2）CH3CHO与SOCl2(一种无机物）反应生成CH3CO－Cl.CH3CHO在菲林试剂作用下生成乙酸,然后直接与