甲胺水硼氢化钠苯基丙酮反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/28 02:23:07
性质不一样,在合成上不能互用
使用傅克反应的那一步不是很好,毕竟酮那边的正离子不是那么好搞定的,不过就算保护了羰基使用格式试剂偶联也不一定很好,为什么必须使用丙酮合成呢?我认为(纯粹是个人观点)如果必须使用丙酮的话,可以使用乌鲁曼
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
冰再答:哈哈再答:你是哪里的?再问:东营再答:要红酒吗再答:你们哪里是怎么卖的再问:220再问:你会怎么合成吗再答:有点贵,我在我们这150都可以拿再问:哪里呢再问:自己做就便宜了再答:河北再问:哦再
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
一般是按杂质含量的多少而分成四个级别:实验试剂:缩写为LR,又称四级试剂.化学纯试剂:缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签.分析纯试剂:缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签.保证试剂
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
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酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问:请指教:苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么?我听说本基丙酮会水解反应时不能有水?再答:lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触氧化,建议低温真空保藏.
和羰基反应啊,硼氢化钠是不会还原苯环是的溴取代基的,还原性不够再问:没有听明白,究竟是和羰基反应还是取代溴的位置?再答:你不是想问用硼氢化钠来还原2—溴苯丙酮的话,取代的溴会不会被还原吗,是吧,应该是
不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问:加路易斯酸-三氯化铝?
1,N-二甲基苯乙胺,相当于先缩合成Schiffbase,再还原
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.
1,N-二甲基苯乙胺
请见图. 在弱酸或稀酸水解时, 可以得到苯基异丙醇. 但在强酸或浓酸水解时, 得alpha甲基苯乙烯
不能,1-苯基丙酮是芳香酮,活性很低再问:亚硫酸氢钠能与c8,位阻大,确实不能再答:只要是芳香酮就不行,换羰基试剂2,4-二硝基苯肼再问:羰基试剂鉴别的是荃酮,我需要鉴别丙酮与1-苯基丙酮,既然如此,
苯基丙酮和苯丙酮不会反应.再问:和乙醇呢再答:和丙酮,乙醇,乙酸乙酯等常用溶剂都不反应。做甲基苯丙胺的关键原料记得加悬赏啊!
是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点;芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问:那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢
亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~