白化病和血友病的致病基因在遗传时遵循自由组合定律

1、患病男孩的父母正常,说该病是X染色体上的隐性遗传病,该遗传病的特点是交叉遗传.男性患者的致病基因只能来自于母亲.而外祖父母也正常,则只有外祖母带有致病基因,所以母亲的致病基因来自于外祖母.故传递顺

答案选D..吧.D是体细胞,如果不考虑基因突变,子代是白化病患者,双亲基因型都必须是Aa.再问：BC不是也没Aa吗？再答：BC是次级卵母细胞或第二极体。再问：根据图中画的基因怎么判断是初级还是次级细胞

答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因；而6号是患者,基因型是aa,所以9

如果女方家族史上没有血友病发病史,无论其父亲是否是血友病患者,其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）.但是如果是女儿,女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常,但携带有致病基因）.

首先白化病是常染色体隐性疾病.Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体,也就是Aa与Aa交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

血友病致病基因在性染色体上,白化病在常染色体上.他们的致病基因都是隐性基因.

（1）该遗传病是受（常）染色体上（隐）（填显性或隐性）基因控制的.（2）Ⅱ3为纯合子的几率是（1/3）.（3）若Ⅱ3与一个杂合子女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是（1/8）

1、Ⅱ3基因型为Aa或AAⅡ3为纯合子的几率是1/3（是正常表现型就不包括aa,所以在AA、Aa、Aa这三个基因型中纯合子的几率为1/3）2、色盲是伴X染色体隐性遗传,父母均表现正常但孩子患病（XbY

看了下前面几楼说的有点问题.1,女方的外祖母的母亲是患者,则其基因为XaXa,那女方的外祖母基因型为XAXa（前提当然是没提到的都不患病,不要此题没有意义）,则女方的母亲的基因型可能有两种为XAXa（

常染色体显性遗传软骨发育不全多指常染色体隐性遗传白化病苯丙酮尿症X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病X染色体隐性遗传红绿色盲血友病

由题意知，血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男

血友病的致病基因位于X染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为3条所致.

由第一个条件一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子可以知道父母的基因型分别为AaXBXb和AaXBY既然让你求女儿携带致病基因的概率,那么先看女儿是否患病,结果女儿表现为正常,所以女儿的基因型可能为AAXB

遗传规律见图

B、C选项是有可能出现的.题目中给出了夫妇双方的基因型,那将来形成配子时,不一定就像此题那样,双方只形成这种配子,还有可能形成其他的配子,所以B和C项都是有可能的.D项是不可能是,父方在减数第二次分裂

AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/

AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/

在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在体细胞中染色体、基因成对，在生殖细胞中染色体、基因成单，精子和卵细胞结合形成受

是B没错啊白化病是隐性遗传病,同源染色体中都有致病基因,所以精子里都有致病基因【除非基因突变】.血红细胞没有细胞核【或说染色体】所以不存在致病基因.

根据遗传规律：生女孩是携带者的机率是50%生男孩是患者的机率也是50%