硝酸中的氮氧双键-搜答案-搜搜考试网

高中生记住就行

多数情况要写出,但羧基和醛基一般不写,酯基最好把碳氧双键中的双键写出来这样容易看出哪个是酸那个是醇

羰基、醛基中的碳氧双键可以发生加聚,而羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚.再问：所有的羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚吗

属于,且都为亲核加成反应.

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.

碳氧双键不同于碳碳双键,高中化学中的碳氧双键通常不能与溴水反应.

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以

能呀~因为碳氧双键电荷不均~所以可以进行离子聚合~用离子进行引发,从而实现加聚~

+7再答：+5再问：为什么？方法再答：O-2H+1

淡然不一样了~!两个碳是在同一平面上,两个碳都是SP2杂化,SP2杂化形成的是平面三角形,如果是乙烯的话碳碳键和碳氧键的夹角是120度,同学你学到碳氮双键难道不知道这个怎么回事么?碳氮双键虽然也是SP

高中可根据等电子体解释：笑气（N2O）和CO2是等电子体,所以结构相似,为O=N=N,直线型.再问：不是说形式负电荷往往归属于电负性较大的原子吗？再答：N,O原子采取sp杂化，生成两个σ键，两个三中心

我来说是这样的,氮在间硝基苯里其实只有3个共价键“用掉”3个电子,还有一对孤对电子（一共5个电子）,由于氧的电负性大,所以这对孤对电子偏向氧,但是这2个氧不分彼此,这样2个氧一个氮共同“分享”这对孤对

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

用witting试剂

两个氧是等价的,形成一个三中心四电子大π键,但由于形成分子内氢键,与羟基氢形成氢键的氧的电子云密度要大些（此时这个氧可以看做是配位氧）.再问：为什么电子云密度度大的氧可以看作配位氧呢？而且硝酸的N不是

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是

双键和酯键只相差一个单键,所以有共轭,分子中存在碳碳双键和碳氧双键的π-π共轭和碳氧双键与酯键氧原子孤对电子的p-π共轭.希望对你有所帮助!