硝酸盐氮275吸光度

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 04:30:32
硝酸盐氮275吸光度
杂质使吸光度增大还是减小

没有杂质的物品透光度增大,那么相反杂质越多吸光度就增大!

为什么测吸光度会出现负值?

有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦

可见分光光度法测量食品中亚硝酸盐含量实验中为什么用试剂空白调吸光度为零

主要是为了消除其它试剂对吸光值的影响.空白样吸光值置零以后,测得亚硝酸盐样品的吸光值才是正确的.

怎样用光光度法测定肉制品中硝酸盐的含量

大部分都是测定亚硝酸盐,关于测定硝酸盐的我这里有两篇文章,发个地址过来,我发给你看看

甲基橙标准浓度-吸光度曲线

原因可能很多,这里推荐几种方法:1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

请问:地表水 地下水中的硝酸盐 亚硝酸盐是不是都以硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的形式存在?

郭敦顒回答:你问的地表水地下水中的硝酸盐亚硝酸盐就限制在了硝酸盐亚硝酸盐的范内,自然它们的硝酸根离子和亚硝酸根离子中的氮是存在它们之中的,还有它们的铵正离子中的氮也存在它们之中.但水中在含有其它酸性负

水中氨氮的处理水样的吸光度大于空白试验的吸光度,标准曲线中氨氮含量为负值,为什么

这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

我把氨氮的吸光度测出来了,

你测出来的吸光度就是有问题的,分光光度法所测量的吸光度在0.1到0.7的才准确的,你所测得吸光度怎么都在1以上呢?你所用的氨氮使用液浓度是多少?你再看一下方法从新做点测吸光度吧!一般x轴代表含量或浓度

酚二磺酸法测定水中硝酸盐氮,为什么我做出来的空白吸光度是负值!有哪些因素导致,希望好心网友解答!

这个实验本人没做过,只能分析一下,作参考.如果配制的标准系列过程不存在问题的话,解决问题的办法就是:用这个负值的空白作空白(调整透光率为100%,吸光度为零),然后再作后面的系列标准就行啦.如果知道各

透光率与吸光度的计算?

透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%;吸光度是指光线通过溶液或

求教氨氮曲线散点图氨氮曲线散点图  怎么在曲线点上显示吸光度

这张散点图上有吸光度数据,如果需要添加对应吸光度的,可鼠标右键任意一个散点,在出现的对话框中选择“添加数据标签”,在右侧箭头中点击“添加数据标签”即可.我这个是excel2013版本的,其他版本的ex

为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零

首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳

污水化验项目氨氮和总磷,测吸光度的时候,水样的吸光度比空白的低是什么原因?怎么处理解决?

第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水;第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净;第三,确定自己的显色剂是否浑浊.

火焰原子吸光光度法是怎么回事?

是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统(就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高)原子吸收光而激发,原子再发射出光经过

已知吸光度怎样计算溶液浓度

用朗伯比尔定律:吸光度A=εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

测吸光度 比色皿的选用

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

分光光度仪能否测不同浓度丙酮吸光度

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

吸光度为什么会出现负值?

我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T

紫外可见分光光度计在275波长时吸光度值是负数是什么原因

1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置