碳酸氢根的电离和水解不会相互促进

它的HCO3-决定了它既有可电离也可水解.但是这两者存在强弱差别.其实整个过程是同时进行的,就算达到了稳定状态也在不停进行,但是我们做题或者实验的时候只看最后过程,至于过程怎样不予考虑.而且可以肯定的

你想一想,新建合成是要释放能量的旧键断裂是要吸收能量的正是因为水解,电离,是吸热反应所以旧键断裂,吸收能量由碳酸氢根受热分解为碳酸跟和氢离子再问：为什么不出碳酸和氢氧根再答：溶液显酸性，自然有氢离子溶

解题思路：如果向NaHCO3溶液中加入的是NaCl溶液，则相当于加水稀释，会对上述平衡产生影响，加水稀释水解平衡和电离平衡都会正向移动，即促进了HCO3-的电离和水解。解题过程：解答：在NaHCO3溶

水解大于电离HCO32-=H++CO32-(电离式）HCO32-+H2O==H2CO3+OH-(水解式）根据常识其水溶液碱性,氢氧根浓度大,所以水解大于电离

CO32-+H2O===HCO3-+OH-HCO3-+H2O===H2CO3+OH-这一步的水解是很少的了,可以忽略不计

阴离子是碳酸氢根,它是由钠离子和碳酸氢根组成的,水解大于电离是指碳酸氢根在水中水解氢离子的能力大于这个弱酸根离子得到氢氧根的能力,就是碳酸氢根整体显酸性的意思

1.高中阶段,楼主只需要记住,中强酸的酸式盐电离大于水解.如：磷酸二氢盐,亚硫酸氢盐等,他们水溶液H+是由于酸式根阴离子的电离而产生（HSO3-==H++SO32-,H2PO42-H2CO3）.对于水

你的意思是碳酸氢根的H+和它自身水解的OH-反应?这个是一个可以发生反应,会有反应,但是同时也会有新的H+和OH-生成,宏观上体现出来是一个恒定不反应的状态

电离HCO3-=(可逆号)H++CO32-水解HCO3-+H2O=(可逆号)H2CO3+OH-

HCO3-+H2O==H2CO3+OH-Kh=[C(H2CO3)*C(OH-)]/(C(HCO3-)——这是一个水解常数Kh==[C(CO32-)*Kw/C(H+)]/(C(HCO3-）Kw是水的离子

这种题不去次要因素永远解不出再问：那到底哪个是次要元素再答：在这环境，显然是碱性再答：我们只考虑水解再答：根据水解级别可解再问：碳酸根的水解程度大于碳酸氢根的？再答：二步与一步的区别再答：这很基础的知

碳酸氢根水解作用更强,0.1摩尔/升的碳酸氢钠溶液PH=8.7.

你的理解是错的,碳酸氢根水解大于电离不代表碳酸氢根不能电离

先占个位置,然后解析根据你的意思,应该是NaHCO3溶液中各种离子的浓度大小排序.NaHCO3=电离=Na++HCO3-最多HCO3-+H2O=水解=H2CO3+OH-第二多（已经很少了）HCO3-=

这就不对了,你电离了以后又变成碳酸根了.所以你算水解时就忽视这种电离

碳酸氢根电离生成碳酸根和氢离子,碳酸根跟钙离子结合生成碳酸钙沉淀,所以一定有沉淀,但是二氧化碳就会少很多了,毕竟水解程度不算大,而且还要考虑二氧化碳和水反应是可逆的,所以总的来说,二氧化碳应该没有

解析：CO32-只能水解不能电离,它只有碱性,同浓度下它水解的碱性大于HCO3-水解的碱性.CO32-+H2O〈=〉HCO3-+OH-HCO3-+H2O〈=〉H2CO3+OH-HCO3-它既能水解又能

楼主先要知道碳酸根存在两步水解,而且第一步水解生成碳酸氢根的程度要比第二步生成碳酸的程度大上万倍.碳酸根水解,碳酸氢根存在电离+水解.同理碳酸根水解要比碳酸氢根水解程度大得多.而碳酸氢根水解程度又大于

碳酸是弱酸,水弱电解质,电离方程式为：H2O＜==＞（可逆号）H++OH-HCO3-结合了水电离出来的H+,生成弱酸H2CO3,从而破坏了水的电离平衡,使水的电离平衡正向移动,产生更多的OH-,从而使

强酸弱碱盐（如NH4Cl）铵根离子水解会促进水电离,此时溶液是酸性的,这时水电离的氢离子肯定很多（超过水的正常电离水平）.