磷酸化位点突变 丙氨酸 Ala

不清楚你的问题是什么意思不过个别氨基酸的改变可能会引起蛋白质的结构和功能的改变,因此改变个别氨基酸是有助于研究蛋白质中氨基酸功能的

β-地中海贫血位点男方是杂合子,女方正常,孩子是正常的,医生也是告诉你了吧.再问：患病基因会不会遗传给孩子？再答：这个是有可能的，不过孩子应该是正常的，像你老公一样，你老公也是比较正常的吧，但是平常的

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

这是轻度地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因（β地贫中出错的基因）,－28突变减少其中一个的功能,而另一个正常（因为是杂合子）,所以是轻度.丈夫也要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查.如果他正常,孩子50%

虽然你们夫妇都是轻度β地贫患者,但是你们的孩子患重度地贫（同时遗传到你们两人的突变）的可能只有25%.也就是说有75%可能可以要这个孩子（其中25%可能孩子完全正常,50%可能孩子和你们一样是轻度地贫

楼上两位混淆了地贫和镰刀型贫血的概念.地贫和镰刀型贫血都是由于血红蛋白基因变异造成,但表现是不一样的.患者是地贫,不是镰刀型贫血.这是轻度β地贫的诊断.人有两个β珠蛋白基因（组成血红蛋白的成分之一）,

人有两个β珠蛋白基因,你们两人都是其中的一个因为41－42突变而完全失效,但另一个正常（这就是杂合子的意义）,所以为轻度地贫,对你们本人影响不大.但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变（机率＝25％）,

β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”（是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见）

没区别,M=Mutation＝地贫致病突变.既然是杂合子肯定是两个β珠蛋白基因一个正常一个不正常.28M/N=2828位点突变杂合子.

置换成丙氨酸,去除了侧链上的活性基团,换成了体积小、无其他官能团的甲基,同时对蛋白质结构的影响较小.若换成侧链更小的甘氨酸,因其阿尔法-碳没有手性,可能对蛋白结构有较大影响,一般不用.

想问什么?怀疑可以去测序,然后去blast再问：β地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。是什么程度的

每个蛋白质磷酸化的位点各异,有的不止有一个磷酸化位点,有的在不同位点磷酸化以后获得的功能也会不同.楼主要选择的,大概是检测时所用的抗体能够识别哪个磷酸化位点的epitope.如果有相关文献表示某个磷酸

α基因有没有检测出缺失或重复?如果只是β基因CD41-42,CD71-72双重杂合子的话,应该是中型或重型β地中海贫血.重型β地贫一般要依靠输血,中型β地中海贫血由于会受到其他基因的影响,表现出来的严

CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一

Fromthesystemangleanalysis,interpretationofdiseaseemergenceanddevelopmentofthebiologicalmechanism.An

请问miRNA靶基因验证时怎么突变靶基因的3‘UTR结合位点-分子...例如:靶基因和miRNA的结合位点序列为:CAUUUCA,那应该怎么突变,不知道是突变其中一个还是几个碱基.看文献有的只突变1个

同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.

正是因为基因突变位点不止一处,才使基因内部结构发生改变,而形成其等位基因；而等位基因控制的性状表现不一致,从而体现基因突变的不定向性

haiyou更先进的