紫外吸收法和福林酚比色法优缺点

由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此蛋白质溶液在280nm处具有紫外吸收高峰.在一定浓度范围内,蛋白质溶液在此波长处的吸光度与其浓度呈正比关系,因此利用这一性质可进行蛋白质定量测定.该

原子吸收光谱法（atomicabsorptionspectrometry,AAS）,又称原子吸收分光光度法（atomicabsorptionspectrophotometry,AAS）是基于蒸汽相中待

采用最大吸收波长处测量,可以使标准曲线斜率最大,范围最广,于是拟合出来的直线更准确,对样品的检测也越灵敏.

多酚类化合物在碱性溶液中,钨钼酸可以将多酚化合物定量氧化,自身被还原（使W6+变为W5+）生成蓝色的化合物,蓝色的深浅程度与含酚基团的数目成正比.如果试样中含有其它分类化合物或其他还原物质,也会被同时

波长不同：蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同：核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好；蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋

原理：FOLIN-酚试剂可以和游离的酪蛋白螯合,呈蓝色,可以通过OT检测,判断溶液中的游离酪蛋白含量.注意：注意OT测量对比空白样品中的蛋白含量.

在1.8~2.0间表示核酸较为纯净,没有大的蛋白质污染.ps:其实这种判断方法不是可靠的.分子克隆第三版专门提到过.

包括两步反应：（1）在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质—铜络合物.（2）此络合物将试剂磷钼酸—磷钨酸（FolIn试剂）还原,混合物深蓝色（磷钼蓝和磷钨蓝混合物）,颜色深浅与蛋白质含量成正比.此方法

方便,灵敏,除了知道含量,还知道组成成分,比如od260/od280低了,就说明蛋白等杂志多了.但是,不知道质量,比如真核rna：跑胶的话有三条带,说明你的rna抽的不错,但是用分光光度计虽能测出rn

测定方法上有算法的吧.吸光度的下降速率表示酶的活性,下降速率越快表明酶活性越大.当然是其它条件相同的情况下.有哪不清楚给我留言!

Folin酚法最好,准确度最高；双缩脲法最差,准确度最低；现很少用；考马斯亮蓝G250法介于两者之间.

不是,紫外分光光度计的原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见幅射光,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱,它是带状光谱,反映了分子中基团的信息.体系浑浊只是表观,不影响基团内部

液相的检测测限比紫外高!成本也经紫外高看你所在企业的检测要求了,对结果要求不是很精确就用紫外否则就是液相了

紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的,OD280值,各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定,所以只是大致估计.LowryProteinAssayKit福林酚蛋白浓度测定试剂盒\x05产品说明:在碱

比色法colorimetry以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法.比色法作为一种定量分析的方法,开始于19世纪30～40年代.比色分析对显色反应

HPLC专属性强,准确,但所需时间长.紫外快速,但专属性不强,不够准确.

Forintphenol.Forintphenollawappliedatest.

[编辑本段]1原理蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵.然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以

最主要的考虑的是多糖类物质和蛋白的干扰

核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C一）,能够强烈吸收250~280nm波长的紫外光.核酸（DNA,RNA）的最大紫外吸收值在260nm处.遵照Lamb