紫外波长,波长越大吸光度越小?-搜答案-搜搜考试网

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

程序对,池空白不用管

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

镍三线：2320A,2316A,2310A

波长范围：200-800nm

正己烷乙酰乙酸乙酯微溶于水,应该不会用于有机物测定,并且水等在真空紫外区（60200nm）均有吸收,因此在测定这一范围的光谱时,必须将光学系统抽成真空,然后充以一些惰性气体,如氦、氖、氩等.鉴于真空紫

要做紫外全波长扫描比较难,这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器的.一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达.仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围（如190nm-1100nm）按照

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.

手动的仪器是带刻度盘显示波长的,只能用手动调节波长大小,自动的仪器是LCD或LED显示波长的,通过设置键选择需要的波长,再有马达传动走到设置的波长.

先确定这几个吸收峰是否是正常的吸收峰,如是正常的选择最大的吸收峰来定量；如果不确定这几个吸收峰那个是正确的,可用空气校基线,然后扫描空气,这就可以看出仪器是否正常,正常的仪器应该没有吸收峰,基线直线度

dA不大于0.004

在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,

蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

共轭会导致紫外吸收红移,所以波长应该是C>A>B

这个要看具体的型号.752紫外可见分光光度计的范围是200——800nm

苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长（紫外区）都是能测出一个数值的.但如果要定量

1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置

217+3*5=232再问：��ߵ�˫��ǹ��˫��ɡ��ü�30��再答：不是啊啊啊、

将一束光通过两个不同的单色器,分离出两种波长的光,交替照在样品上,得到吸光光度值的差值.当两种波长很接近时,得到的吸光光度值和样品的浓度成正比.