搜搜考试网纸色谱分离rf值大小
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/06 00:29:53
按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同,又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法.适于分离不同种类的化合物(例如,分离醇类与芳香烃).
你画的图不对,从新画一个吧再问：能不能麻烦请您画一个，因为我不清楚这个定义，如果不方便，可以qq联系再答：再问：展开剂怎么跑到上面去了？是要等它从起点以下跑到上面么？再答：它不是放到展缸里吗？展开剂从
一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只
正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机
Rf值就是比移值,计算方法是用你样品点的中心处与点样处的距离除以展开剂前沿与点样处的垂直距离.因此,Rf值是大于0小于1的.叶绿素分离的话,你跑出来应该不止一种物质,因此应不止一个点,每一个点（即每一
氨基酸的极性,带电荷类型及带电荷量,氨基酸分子的大小及分子形状固定相的极性,材料,颗粒大小和均匀程度流动相的极性,材料
可以根据各个氨基酸的Rf值,知道要分离的氨基酸是否能被分开,分的有多开.就是说如果知道每个氨基酸的Rf值,没做实验,基本上就知道各个氨基酸在纸层析后的相对位置,及氨基酸谱带.
纸上吸附的水为一相,展开剂为一相,色素在两相溶剂间不停地分配分析测试百科乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.
薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值
Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比
f值再往小里调一些,稍小于0.1吧装柱很简单的了,30倍于样品量的分离硅胶,2倍与样品量的拌样硅胶拌样,湿法装柱,初始梯度跑3个柱体积,然后就拿配好的流动相直接冲了啊,冲到点没有了为止,有什么疑问再问
hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大
要多选择比较好的质量的
太专业了了.还是查查工具书吧再问：谢谢你哈
这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.
不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异,而有着不同的Rf值.因此在一定的色谱条件下可以用Rf值来定性,但是要确定要定性的数种物质在该色谱条件下的Rf值不一样.
Rfvalue写做Rf值.主要是纸上层析法的用词.源自流速（rateofflow）.溶剂从原点渗透到距离a（一般在20—30厘米时测定）的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值（0
比移值
a建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.
f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用