罗丹明b激发波长

波长越短越好,紫外线比较理想,红外线基本不行（证明就是黑暗中甲烷取代反应是无法发生的)

复习一下物理知识吧,荧光的发射方向是滞后和随机的,为类避免和散射,二次发射等等的干扰的重叠,激发和荧光不会安排在一条直线上,有时甚至在垂直方向上.

一般可将仪器的激发波长(Ex)先设定为200nm,然后进行发射波长(Em)模式扫描,(Em)波长范围暂设定为210－800nm,然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(Ex)后再扫描,如第二次发射图

如果我理解没有错,你的激发块光源能够覆盖530-550nm波段,而你的探针激发峰是580nm.603nm应该是你探针的发射峰,同激发无关.按照以上理解,你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线.我加上一

溶剂会对物质荧光产生重要环境影响,主要是荧光猝灭,不合适的溶剂会使物质荧光减弱,甚至完全没有荧光.激发波长通常可以通过扫描而找到其最大吸收波长位置,在测试时没有难度.不合适的激发波长也会严重影响荧光强

荧光波能量较低,而能量与频率成正比,故其频率较低,又C=λν(νλ代表频率、波长C为光速,不变量),所以波长较长.

这是说的荧光.激发,是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.

因为处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔,分子和轨道的对称性都没有改变,所以最大激发波长和最大发射波长处荧光强度基本相同.=======答案满意的话别忘了采纳哦

未知试样,不知最佳激发波长,可以先用能量较高能保证它激发的波长（220~280nm）进行扫谱,得到一条发射谱线.从发射谱线上可以得到一个峰值.再以此峰值作为发射波长,反过来扫激发光谱.又可得一峰值,即

激发波长和发射波长是荧光检测的必要参数.选择合适的激发波长和发射波长,对检测的灵敏度和选择性都很重要,尤其是可以较大程度地提高检测灵敏度.

荧光光谱仪需要设定一个激发波长,然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度.这样得到的是样品的荧光光谱.当然,也可以固定检测荧光波长的位置,扫描激发波长对此处荧光的贡献,这样得到的是样品的荧光激发谱.

激发波长：400-550nm

在荧光、磷光中,激发波长是相对发射波长能量较高的光束.由于在电子激发过程中,伴随有能量损失,所以发射波长一般较激发波长要长.固定某一发射波长,扫激发光谱,可得到一条类似正弦波的图谱,最大值处为最大激发

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?

食品中罗丹明B（玫瑰红）的现场快速检测及实验室检测方法食品中罗丹明B（玫瑰红）的现场快速检测及实验室检测方法（大连市产品质量监督检验所）1．定义罗丹明B是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料,英文名：Rh

激发发射器内光在两个端面之间来回反射,当入射光与反射光同相位时,就会产生自激震荡,由于反射端面间的距离不可调,因此只有调整波长,当产生自激震荡所需的波长即是激发波长,实际产生的激光波长为发射波长.

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.

如果你问的是荧光的话,在固定的激发波长下,发射波会出现不同的峰值.有荧光峰,也有散射峰.但是荧光峰有一个显著区别就是它不随激发波长的改变而改变.所以我们可以改变激发波长,扫描其发射谱线,位置不变的峰,

紫外分光光度计全名是叫紫外-可见分光光度计,一般包括紫外和可见两个区域,这时候你可以选用便宜的玻璃吸收池,石英吸收池在紫外,可见两个区域都可用.另外应该不包括红外区域.另外如果不是全波扫描,手动式测量

发射波长是不会变化的哦