羟基与双键成醚-搜答案-搜搜考试网

没有.O是-2价,其中一个价已经连了H了,所以与C连的只能是单键.只有单独的O与C连的时候才是双键.比如醛基上的.

羟基与醛基共存：羟基先被氧化成醛羰基（伯醇）或酮羰基（仲醇）或不氧化（叔醇）,醛基继续被氧化成羧基.在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化（若用酸性高锰酸钾,则缩醛

双键不能,酚羟基和酯基均消耗1mol

碳碳双键直接连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化.酮或醛与其经质子转移所形成的烯醇构成酮-烯醇互变异构,这在大学有机化学合成中有着非常重要的作用.通常情况,单羰基（含一个羰基）化合

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

CH2=CH-OH转变CH3-CH=O其实就是一种分子重排.原因是O的电负性大就吧双键的电子吸过去了.在C于O之间形成了双键.

1.前者是中性的,后者是带负电前者是官能团,是整体的一部分；而后者是独立性强~常常本身就是整体；前者不可单独存在~后者可以单独独在.2.常以为把羟基从母体上(假定)分离后,羟基是带有单电子的基团,氢氧

错,高中要知道羧基和酯基中的碳氧双键不和氢气加成,其它的行.

官能团顺序羧基磺基酯基卤代甲酰基醛基羰基羟基三键双键氨基卤原子硝基

C6H10O理由：一个环少两个H,一个双键少两个H,加O不影响H的个数.

碳原子和羟基中的氧原子是单键连接,是C-Oσ键,氧原子和氢原子之间也是单键,是O-Hσ键.只有醛酮当中的羰基、羧酸中的羰基,是碳氧双键.此时氧原子和碳原子都是SP2杂化,才可能是双键.

不能和醇羟基相连,否则就会转化为醛基；可以和醛基、羧基相连,形成某烯醛、某烯酸

莽草酸能反应的只能是双键,酚羟基中的羟基必须连在苯环上,莽草酸没有酚羟基,第二个有酚羟基且苯环上没有支链的与溴水反应再问：你最后一句话什么意思啊？酚羟基必须是芳香烃上连接羟基，对吗？再答：苯环上直接连

不行的吧本人貌似还没见过兄弟你也上高2?

高中对羟基主要区分【醇羟基】和【酚羟基】【醇羟基】和【酚羟基】都是-OH只不过因为所处的化学环境（直链/苯环）不同而加以区分顾名思义,他们分别指醇和酚中的羟基,区别之一是电离出H+能力：羧羟基>醇羟基

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化

4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成双键,第二部,双键用液溴或氯气加成反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子卤化氢,形成双键第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh具体的方法你懂得,可能有更简便

是拆成羟基与氯原子.一般的加成反应都是羟基与氯原子.如：CH2=CH2+HClO-->CH2ClCH2OH

应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子