羟基是一类还是二类定位基-搜答案-搜搜考试网

甲酸,羧基再问：恩懂了

供电子的都是第一类定位基团,(烷基,酚羟基,氨基(中性条件下,酸性条件下转变为铵基,就是第二类定位基团了）,卤代官能团,烯基,）吸电子的都是第二类定位,硝基,氰基,磺酸基团,亚硝基,羧基,等以上是芳香

不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

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酚羟基,不要把-OH和苯环分开来考虑

须鲸!

它可做防晒霜,防晒乳液,美黑霜等添加剂,保存条件需在4摄氏度以下保存,属于原料药的一种,cas号是96-26-4,具体操作得看使用在哪方面了,不同的用处添加量也是不一样的可以在这里问问

第一类给电子,第二类吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团.

别相信所谓的分类了,都是老生长谈了.老排名天梭还是一类三呢都排在宝玑的前面了现在看来根本是不可能的雷蒙威的档次介于欧米茄和浪琴之间.这类表多数对机心加工比较精细,但无多少对实质性的改良

http://baike.baidu.com/view/3113226.htm可以参考下百度的

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

第一个羧基加氢后变为双羟基不稳定脱水生成醛加成加消去整体是还原第二个既是加成又是还原（加氢还原）加成属于加成消去取代中还原属于氧化还原中加氢去氧还原去氢加氧氧化

并不是说一类二类的质量就好点,三类的就差点.这个与质量无关的.这个主要与研发的难度有关.一类新药,我国现在很少能研发的.现在大部分是三四五类新药.一类未在国内外上市销售的药品：（1）通过合成或者半合成

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

Ⅰ类工具的防触电保护不仅依靠基本绝缘,而且还包括一个保护接零或接地措施,使外露可导电部分在基本绝缘损坏时不能变成带电体.Ⅱ类工具的防触电保护不仅依靠基本绝缘,而且还包括附加的双重绝缘或加强绝缘,不提供

卤素本身由于强烈的电负性,的确应当是吸电的,但是当成键后,由于卤素拥有三对P电子,很容易形成Pπ共轭,导致电子云均布,在整体上显示出供电性,因此卤素是第一类定位基.

楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.

蓝藻是单细胞原核生物,又叫蓝绿藻、蓝细菌,但不属于细菌,也不是绿藻.蓝藻是一类藻类的统称,其标志便是单细胞、无细胞核.所有的蓝藻都含有一种特殊的蓝色色素,蓝藻就是因此得名.但是蓝藻也不全是蓝色的.

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,