羟基连接的碳原子上没有氢原子能被酸性高锰酸钾氧化?-搜答案-搜搜考试网

貌似不能,不稳定,两个羟基变成一个羰基,好像有特例,我记不清了,不过应该不用考虑记住羰基就行

2-羟基吡啶吧

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如

不能~但能取代羟基

是的

连在同一个碳原子上的相同原子团上的原子才相同,你所说得连在同一个碳上的2个甲基相同,当然甲基上的H也相同,但是亚甲基就不同了,亚甲基上的H也与甲基上的H不同.判断H原子是否相同的方法,分析有机物结构是

满足一个即可

首先搞清楚一点,水解之后生成的醇是甲醇,没办法消去.另外一部分的是酸.在高中化学里面,酸是很稳定的,它里面的羟基是不会脱去形成消去反应的再问：羧羟基一直都很稳定吗再答：一直都很稳定再问：噢，我还有个问

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

不稳定,迅速脱去HX生成醛或者酮

对再问：是羟基相邻的αC上没氢原子不是邻位C再答：哦，那就可以，消去反应和直接相连的C没关系

都是等效的,甲基的氢原子是可以旋转的再问：确定？再答：恩

因为一个碳原子上连接两个羟基的话,形成的物质不稳定.一个碳原子上连两个或多个羟基是一种不稳定的结构,若两个羟基连接在一个碳原子上,两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基,因此羟基都是分别连在不同的

应该不是很稳定,可能脱氯化氢,成羰基

找对称轴对称轴两边相同位置的原子属于等效原子

不等效吧,后面的问题,举个例子,-CH3的话,每个氢原子的连接方式都是一样的,所以他们3个等效,因为四面体

醇氧化成醛需要脱去两个H比如CH3CH2OH—催化氧化—CH3CHO+H2O不足两个H显然无法发生再问：脱去的两个氢羟基上不是还有一个吗？一个氢为什么不行么？再答：醇氧化成醛需要脱去两个H脱去碳上的一

苯环一定是六个碳六个氢吧!其实碳的个数只能硬数,不能计算,而数的时候,如果是键线式,每有一个拐点,就是一个碳,而首尾也有.至于氢可以通过计算.对于烃而言.烷烃的氢原子个数是2n+2(n是碳原子个数),

可以,乙醇不就是吗.

CH-OH--->酮CH2-OH--->醛