羰基与氢气反应-搜答案-搜搜考试网

足量的金属和等质量的酸反应放出的氢气一样多M＋2H＋＝M＋＋H2每生成一摩尔氢气,消耗的氢都来源于酸所以,只要可以和酸反应的足量金属和等质量的酸反应放出的氢气一样多

C6H5CH3+H2----Ni加热---C6H11CH3再问：可否把生成物用图片表示出来再答：

H2+CuO=Cu+H2O

如果单纯的羰基与NaOH不反应,如果是在醛基中,就会发生康尼查罗反应,要是准备高考的话,就认为羰基能与NAOH不反应就可以了,至于酚羟基当然不能加成

因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.

点燃氢气,氢气会在氧气中安静的燃烧,有淡蓝色火焰,生成水

羰基alfa碳上的氢,与醇羟基氢的PKa一个数量级（还稍微小一点）,碱的催化下,都可以与D2O中的氘交换.再问：17,20位会反应吗？再答：20位会，就是我说的醇羟基啊。17位应该不会，那个位置形成碳

C6H5CH=CH2+H2---Ni--->C6H5CH2CH3

乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定,一般不能和氢气加成哦.只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成,故高中一般认为是不能与氢气加成的.

A．从结构式可写出分子式为C20H14O5，该有机物中含官能团：羟基、酯基，不含醚键，所以该有机物不属于醚类，故A错误；B．该有机物不可以与浓溴水发生加成反应，因为没有双键或者叁键，故B错误；C．水解

只有醛和甲基酮（且另一个取代基位阻较小）的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应（环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应）.R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3NaR代表

首先,确定醛的同分异构,有两种基本碳链结构C-C-C-C-C、C-C-C(-C)2第三种结构(C-)2C(-C)2,由于无法加上双键,排除第一种有三个位置可以加上醛基,第二种有四个位置可以加上醛基,所

光照条件下：爆鸣,瓶口有白雾点燃：平静燃烧,苍白色火焰,瓶口有白雾好像是的.

CH3CH2CH2OH=CH3CH=CH2+H2OCH3CHO+H2=CH3CH2OHCH3COCH3+H2=CH3CHOHCH3

反应,条件是压强为20MPa~50MPa,500摄氏度,铁触媒做催化剂,是个可逆反应.

氢气与氧气反应

2H2+O2==2H20条件是点燃

羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.

氢气再答：加成再答：所有双建都可以再答：除了酯基羧基再答：溴水只有苯酚和双建三建可以再答：希望你能帮到你再问：那比例呢？会消耗多少mol氢气和溴水？？再答：一个双建一个氢气再答：一个双建一个溴水再答：

铁与氢气反应

不反应的.不明白HI我

乙烯是氧化剂记住,有机物加氢,去氧,发生的是还原反应,做氧化剂反之,这个自己想了吧记得采纳啊