色谱峰面积小阀进样

峰面积与样品量、仪器衰减、量程等因素有关.你上“色谱世界”网站全看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.再问：如果我改变了流动相的比例或成分，峰面积会有变化吗？再答：不会

这个线性范围是指的你所配制的标准曲线系列的范围吧.一般来说按照质控文件都是要求目标化合物的浓度要落在曲线的范围之内的,这主要是说明你的结果是比较准确的（避免别人挑刺）.如果不在范围之内的话,要不重新做

峰面积是不需要单位的,在进行含量测定计算结果时,供试品的峰面积和对照品的峰面积分别作为分子和分母,有没有单位无关紧要,不影响含量测定结果的计算.

柱效不同,峰高相差较大,不同极性的物质,峰型差的也会很多,但这些不同往往对峰面积为的影响不大,对峰高影响很大,所以用峰面积比用峰高好

这个是不能相比的.同种物质,峰面积和它的浓度是成正比的,浓度越大,峰面积就越大.而不同种的物质,都有自己的保留时间和峰面积的特性.还有你检测器的灵敏度问题.

一般是在再解析中,手动积分或软件自动积分.还要看你用的是什么仪器,什么样的工作站?

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV

峰高×半高峰宽,峰高×平均峰宽,积分都可以.有峰高就可以计算了,m=fA中A可以是峰高或峰面积,m是质量或浓度.

你可以注意看一下你的检测器氘灯能量也可能就是能量不足解决方法更换氘灯还有一种可能你的光路脏了请专业人士清洁光路

正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低）,也会导致峰面积减小.因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的

是不是重复进样一针与一针不一样?这就表明系统不适用,原因可能呢在于仪器或色谱柱,最大可能是仪器,色谱柱也是可能的（坍塌）

分离度会减小、峰面积会减小峰形会变好些但都影响不是很大!

半宽应该就是半峰宽.半峰宽亦称半宽度,半峰宽度,区域宽度,区域半宽度,都是色谱分析的术语,指色谱峰高一半处的峰宽度,即通过峰高的中点作平行于峰底的直线,此直线与峰两侧相交两点之间的距离.用符号Y1/2

回答这个问题,需要你提供一些实验细节,比如色谱柱、流动相、样品前处理方式的,造成误差的原因较多,建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手也较多,应该会对你有较大帮助的.

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

这个不好说,它纵坐标是电压,横坐标是时间,确定不了,鉴于它的数值大,那就按平方毫米算.查看原帖

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

不一定是一样的.再问：为什么？再答：一样的情况只能应用于面积归一化法的计算中。不是归一法测定含量的需要有对照品进行试验，另外，根据检测器的不同，信号响应源可能有所区别，也不能确定两种物质含量一样。这样

答案是肯定会,因为峰面积是按照σ来计算的,σ是什么你懂吧,峰是正态分布的,不论宽或者窄公式都不会变化（排除前沿和拖尾峰情况）至于为何又宽又钝是因为你柱效不高,理论塔板数n小,你需要提高柱效才能获得较好