苍术 HPLC 药典条件

你的这个问题概念不具体,色谱的具体分析条件要看合成产物,建议你去“色谱世界”网站的色谱图库中去查询看看,有色谱图及相关操作条件.

药智网的药品数据库可以在线免费下载PDF电子版的2010版中国药典各地药检所有售.我有,不过很大呢,给我个方式,我传给你

HPLC是集光学、机械学、电子学、计算机四位一体的、技术密集的高科技产品.从仪器学理论讲,HPLC的主要性能指标是决定分析的误差.不同的仪器部件有着不动的分析误差.所以使用者要得到可靠的分析测试数据,

标准品的含量不可能是100%,所以计算中肯定要用到称样量,至于稀释倍数如果标准品与样品处理条件完全相同,肯定是用不到的,而且一般含量检测时标准品与样品处理条件都会要求完全相同,所以稀释倍数无用

首先：在你当前色谱条件下,想提高分离度,可以从以下几方面入手1.1>调高离子强度,降低缓冲液PH值.例如将磷酸的用量提高.假如你现在流动相PH至为4.0,则通过调高磷酸用量将PH调至3.5.2010版

高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi

HPLC是初分化合物,一级MS是对HPLC谱图中的各峰进行质谱分析,二级MS是对一级MS中有疑问的峰进行在一个解离分析以确定一级MS的不确定峰的结构.

1790第20页,自己看看吧,

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（通常用的最多的是第二种,即分配平衡,）色谱分离原理高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

液相色谱仪：=HighPerformanceLiquidChromatography高性能液体色谱HPLC是高效液相色谱的英文缩写,其与普通的液相色谱的区别在于其分析时间短、理论塔板数高、样品用量少等

亲,你应该指明什么物质的盐酸盐,如果就是盐酸在HPLC上面应该是检测不到的,可以尝试离子色谱检测氯离子然后进行推断

色谱优化的具体条件与优化的目的有关,一般比较容易改变的便是流动相的优化了.建议你去“色谱世界”网站看看,非常专业,会对你有很大帮助.

你好,你说的应该是《中国药典》原料药与药物制剂稳定性试验指导原则下的高温试验,在60度下进行高温试验,药品受高温影响,含量降低,使得它小于该药品的药典标准（第一项就有,制剂是90.0%~110.0%）

你用紫外可见检测器的时候就要选择样品的特征吸收波长,如果对样品不熟悉,一般先选择最大吸收波长,以达到最大的灵敏度.　　波长选择,其实就是紫外可见扫描一下啊,从190纳米扫到800纳米,就出来样品的全部

如果对照品的进样量也是10μl的话根据峰面积和浓度成正比,算得待测物浓度约为69.62μg/ml因为总溶液的体积为5ml所以待测物的的质量为5X69.62=384μg=0.000384g待测的含量为0

药典开始会有说明,凡例,附录等,之后是正文,药典最后会有英文索引和拉丁文索引,想要查询任何信息可以去索引里寻找.欧洲药典对药品命名方式与美国采用药名不同,中国一般参照美国采用药名,应注意药品的对应.

表示化学试剂的纯度.意思为可在高效液相色谱中使用的试剂的纯度.比分析纯（AR）高.再问：表示化学试剂的纯度,纯度用什么标准?再答：纯度标准是有国标的，你可以查阅一下相关的标准。附一个文库的资料以供参考

MS/MS代表二级质谱,是将经过第一次质谱检测的离子以某种方式碎裂后再进行质谱检测.