苯乙烯可以和1mol氢气加成-搜答案-搜搜考试网

1mol

只有加成,没有取代,而且是和碳碳双键发生加成,和溴水反映就会发生取代和加成,没有什么为什么,你就记住就行了

HCHO+H2=CH3OH中,生成1mol的甲醇,需要1mol的甲醛.而甲醛反应是由于其中C=O双键中的派键断裂,只有一个键断裂,所以有1mol断裂.如果再考虑H2的断裂H-H,那么总共有2mol断裂

5mol.再问：请问这种物质化学式是什么啊？我想知道两个苯相连接的地方还有氢吗？谢谢再答：原来是C10H8，加成后变成C10H18现在相连的部分没氢，你看他的碳啊，有双键的时候每个碳连4个键已经饱和了

7摩每个苯环3摩氢气,每个双键1摩氢气,羧基酯基中,除非题上说明可以加氢,其余情况不加氢.对于这个物质,加氢7摩.如果说与卤素加成,除非题上说明,只加双键（1摩）三键（2摩）.如果说与浓溴水反应,除了

1MOL该物质能与5mol氢气加成分别是-CO-CH=CH苯环上三个单键与双键之间的键

1,都可以发生加成反应,苯乙烯既可以在苯环上发生加成,也可以在碳碳双键上加成.甲苯只能在苯环上加成.2,都可以发生取代反应.3,苯乙烯可以使溴水褪色,是因为有碳碳双键,但甲苯不行,这是因为溴水的氧化性

图片呢?一个苯环需3molH2,一个碳碳双键需1molH2,一个碳碳三键2molH2,醛和酮中的一个碳氧双键需1molH2,加和.

如图是利尿酸结构式.包括苯环在内共5个可以与H2加成的双键.所以可以与5mol氢气加成.再问：4个CC双键啊？再答：cc双键有4个，还有2个碳氧双键。羧基不能和H2加成，但是羰基可以和H2加成形成羟基

1mol,Br2也是一样,望采纳再问：不好意思看错了，采纳你吧

根据酚酞的结构简式,他能和9mol氢气加成,三个苯环是9个.酯基不能加成. 右下方是酯基.酯基不能加成.

可以和2molH2加成,H-C≡C-H最终变成CH3-CH3

按你的说法,应该是这样苯乙烯与氢气加成时,氢加到了苯环的大π键上而与H2加成时,则加到了碳碳双键上再问：不都是加成反应吗为什么一个会同时加到双键上和大π键上而另一个只在双键上再答：如果是同时加到双键和

1mol苯乙烯和4mol氢气发生加成反应,环上3个,双键1个和溴水反应时,只消耗1molBr2,只在双键上发生加成反应

1mol甲苯和几mol氢气完全加成,------------3mol其加成反应的一氯代物有几种-------------5种

1mol苯乙烯最多与4mol氢气反应.1mol苯环需要3molH2,1molCC双键需要1molH2,所以最多需要4mol氢气.再问：苯环上的一个氢原子不是被乙烯取代了吗，这样的话苯环上不就需要5个氢

应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问：溴原子取代氢原子吗？再答：没错，因为从几何，电性两

我明白你想问什么,你的意思是甲酸上含醛基,通常来说有醛基是可以和氢气在镍的催化下可加成形成羟基,但请记住当两个羟基存在于同一个碳上是不会稳定的,两个羟基会继续产生反应进行结构变形,想要了解具体的情况,

苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,

咖啡酸分子中能和氢气加成的官能团有苯环和碳碳双键,苯环能和3mol氢气加成,碳碳双键能和1mol氢气加成,所以1mol咖啡酸跟氢气加成时最多消耗3+1=4mol氢气.注意的是羧基不和氢气加成.