苯甲醛在浓碱-搜答案-搜搜考试网

1,取少量加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲醛和苯甲醛2,醛各取少量,加入品红溶液,再加入硫酸,不褪色的是甲醛,褪色的是苯甲醛3,其余三种,取少量加入Na2CO3溶液,有气体放出的是乙酸4,最后两种,加入I

首先用银氨试液将苯甲醛区别出来(生成银镜,因其中含醛基—CHO)再加入碘的碱性溶液(发生碘仿反应)将苯乙酮区别出来(生成黄色的不溶物CH3I)最后加入酸性高锰酸钾试液将甲苯区别出来(紫红色的高锰酸钾试

Fehling试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液）,加热甲醛、丁醛：产生砖红色的Cu2O沉淀苯甲醛：不反应如果可以定量的话：配置同浓度的甲醛、丁醛溶液,加入过量Fehling试剂,则甲醛产生的沉

甲醛加浓硫酸不会被氧化成碳酸,氧化到甲酸时由于甲酸中羧基的影响,醛基不会被继续氧化,故甲醛跟浓硫酸反应会生成甲酸和二氧化硫.这样的话的确又引入了杂质,需要再加一个步骤比如通入酸性高锰酸钾才能得到纯净的

2HCHO+NaOH=HCOONa+CH3OH此反应叫Cannizzaro(康尼查罗)反应,是指无α-氢的醛如甲醛、苯甲醛、糠醛(2-呋喃甲醛)在浓碱的催化下,发生自身氧化还原反应,生成一分子醇和一分

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

这样可以减少副反应的发生再问：那为什么不在发烟硝酸中加浓硫酸？否则会溅出来的。再答：这样会使硝酸迅速分解

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛❤您的问题已经被解答~~(>^ω^

苯甲醛的结构式

再答：不客气再问：呵呵

1、取样,加入酸碱指示剂,石蕊：变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红.2、对其余三个取样,加入溴水：混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇；互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了；产生

物理鉴别：甲醛与水混溶,常温下是气体；丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体；苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味再问：化学方法呢

不能.聚合反应要求单体具有“双键”结构,在一定的条件下“双键”中的一个键打开,与其他打开的键交联,这样2个分子就连在一起了.重复这样的反应,就形成了大分子结构的聚合物.而苯甲醛中C与C之间没有“双键”

苯乙酮、丙酮酸、甲醛、苯甲醛.由弱到前!

先生成C6H5CH(OH)CH2COCH2CH(OH)CH2CH3,之后可以脱水生成C6H5CH=CHCOCH=CHCH2CH3

不区别顺反异构的话得到的是2-甲基-3-苯基-3-丙烯醛.可以试着写一下这个结构式.

甲醛被氧化生成二氧化碳和水苯甲醛被氧化为苯甲酸.

通入酸性高锰酸钾,甲醛氧化成甲酸,甲酸溶于高锰酸钾.

/>不一定.先说苯环,苯环是正六边形的,六个碳碳键完全相同,碳氢原子共面.再说CHO是一个平面,C和O是双键连接,和H是单键连接.但是苯环和CHO不一定是一个平面.

在浓碱如氢氧化钠作用下,发生Cannizzaro反应,生成苯甲醇和苯甲酸钠盐.这是歧化反应,一分子苯甲酸被还原,一分子甲醛被氧化.机理是碱先于苯甲醛的羰基发生亲核加成,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离

自己注意一下,身体自身会将其代谢掉,但是时间长了会对肝、肾等器官有损伤,建议工作一段时间便休息一段时间（半个月到一个月）,平时多运动,增强抵抗力,多吃蔬菜瓜果~