茚三酮法测氨基

将明胶准确称量50mg,20mL水40℃溶解,用蒸馏水稀释到总重量为50mL,取1mL样品溶液置于试管中,加入2mL茚三酮溶液,轻轻地摇动试管,盖紧试管,置沸水浴加热20分钟.冷却,加入5mL稀释液（

我觉得楼上的解答有个不妥之处：楼主说明了过程,无论是反应前试样的处理还是反应后的测定,都是冷却了的.所以,温度这方面应该不会影响测定了.而楼主担心的氨基酸浓度过低这种假设可能也不会很大,因为茚三酮的显

称取茚三酮0.5g溶于乙醇100ml或溶于100ml正丁醇加乙酸3ml.喷或浸后处理于110摄氏度加热至最佳颜色出现.

解题思路：基础知识理解解题过程：同学你好，按照网站的规定，你每次只能提交一个问题啊，这点，在你登陆后页面的“注意事项”中有明确的说明。同时，网站也规定老是每次只能解答你的一个问

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类.溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法：喷后于110oC加热.结果：呈红紫色斑点.

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.

茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂.当与这些游离胺反应时,能够产生深蓝色或者紫色的物质,叫做Ruhemann紫.茚三酮常用来检测指纹,这是由于指纹表面所蜕落的蛋白质和肽中含有的赖氨酸残基,

取茚三酮0.5g,加丙酮使溶解成100ml,即得.

酸性茚三酮溶液：称取1.25g茚三酮溶于30mL冰乙酸和20mL6M磷酸溶液中,搅拌加热（低于70℃）溶解,冷却后置棕色瓶中,4℃保存可使用2~3天.

茚三酮（ninhydrin）各种氨基酸和多肽和它在弱酸性溶液中加热,发生氨基酸氧化,脱氨,和脱羧反映,然后茚三酮与反映产物——氨和还原性茚三酮反映,最终生成蓝紫色化合物还原性茚三酮就是连2个羟基的那个

性质：茚三酮由对硝硫酰二甲基苯胺和1-吲哚酮在氢氧化钾的乙醇液中反应制得.其水合物为浅黄色的角柱形晶体,在125℃变红,膨胀,在141℃分解.易溶于水,常用其0.1%的水溶液.本试剂是检测氨基酸的专属

脱氨基是脱掉氨基酸的含N部分之后含N部分生成尿素不含N部分~不知去向转氨基是体内任意一种氨基酸形成另一种非必需氨基酸的过程~```

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时,氨基酸被氧化脱氨、脱羧,而茚三酮水合物被还原,其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合,再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物,称为罗曼紫（Ruhemann's

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时,氨基酸被氧化脱氨、脱羧,而茚三酮水合物被还原,其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合,再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物,称为罗曼紫（Ruhemann's

α-氨基酸与茚三酮在微酸性溶液中共热,可以产生紫色物质,在570nm处有最大光吸收.因此茚三酮显色既可用于氨基酸的定性鉴定、又可用于氨基酸分光光度法的定量测定.特例是脯氨酸及其衍生物,形成的是黄色化合

α氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热,反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮,再与水合茚三酮反应生成紫红色,最终为蓝色物质.脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质.该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定

对氨基酸显色.茚三酮反应（Kaiser鉴定）也可用来在固相接肽时检验脱保护基是否已经完成,鉴定和比色法分离氨基酸以及鉴定铵离子（呈紫色）.　　茚三酮与氨基酸反应生成蓝紫色化合物,但pro,羟-pro反

1茚三酮配制：称0.6g茚三酮,加入15毫升正丙醇,溶解.再加入30毫升正丁醇,60毫升乙二醇,最后加入PH5.4的乙醇-乙酸钠缓冲液9毫升,混匀,4摄氏度棕色试剂瓶保存,可保存十天.2PH5.4的乙

1比1和1比10的结果不可能一样的我觉得是底物浓度太小了,所以1比1和1比10的结果没有太大区别,你看看提高底物用量或者减少溶液体积试试

高三生物课本上有明确的概念氨基酸的种类是由氨基决定的人体在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基转换成别的氨基,那样的话就变成另外一种氨基酸了.这样的话可以给人体造出一些必须氨基酸来维持人体的营养的平衡而脱氨