菌种和培养基的量是多少

固体培养基:在液体培养基中加入适量的凝固剂即成固体培养基.常用作凝固剂的物质有琼脂、明胶、硅胶等,以琼脂最为常用.固体培养基在实际中用得十分广泛.在实验室中,它被用作微生物的分离、鉴定、检验杂菌、计数

以平菇为例.液体菌种需要15天左右.固体菌种需要25-30天左右.枝条菌种需要25天左右.

先配制100Lm生理盐水,加入250m三角瓶中,再在其中加入20粒左右玻璃珠,高压灭菌.然后用接种环将斜面上的菌苔刮下,接入三角瓶中,一般接1-2环即可.或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中,用接种环将

采用高压灭菌进行灭菌.一般培养基可用121℃保持20min即可达到灭菌效果,已经把菌丝营养体、孢子、芽孢全部杀死.但如果基质内含有葡萄糖、马铃薯、豆芽汁、维生素等物质则应用115℃保持20min为宜,

二十多度温度有点低,但是如果牛奶加热过,而且加热后盖起来,应该不会变质,因为多数菌在二十多度生长不是很快.但变质的概念也是杂菌进入物质后,慢慢生长,由量变到质变的过程.如果是自己在家里做,不可能完全无

LB培养基配制每升培养基,应该在950ml去液态LB培养基离子水中加入:胰化蛋白胨10g酵母提取物5gNaCl10g摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在

香菇、灵芝的母种培养基一般就是土豆葡萄糖培养基,配制后装试管灭菌,冷却凝固即可接种.栽培种培养基一般为木屑培养基,按配方配制,灭菌,冷却即可接种.都不需要发酵.常见的培养基需要发酵的食用菌为双胞蘑菇,

半固体琼脂培养基一般不用于保存好氧菌的菌种,不过,因为你可以划线分离,这样的培养基用于暂时保存也是可以的.不知道你是怎么划线分离的,但不管怎样,你接到试管后,先培养几天,长好的试管封口,放在4摄氏度保

液体培养基,在相同的培养基上过夜活化的菌株接种量合适（1-5%）.合适的培养条件.

真菌鉴定用书

这个问题不很专业,想来是为了挣点积分才提出来的.菌种发酵有固体和液体两种方式,菌种分离通常是指液体发酵后的分离,根据菌种的不同可以有不同的方法,这个属于发酵工程中的后提取过程.如果是丝状真菌发酵,首先

溴甲酚紫配制方法是：0.1g指示剂溶于100mL20％乙醇中.变色域为5.2（黄）～6.8（紫）.加的量不需要刻意的精准.一般每个摇瓶中加2~3滴即可.如果是配制平板的话,200ml加1~2ml左右即

菌种培养基必需是合成培养基,营养组分是确定的,而发酵培养基是天然培养基,营养组分并不明确.

其配方是去皮马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂20克,水1000毫升,pH自然.一级种培养基配方略有不同,但生产工艺和制作方法基本相同.以马铃薯培养基制作方法介绍如下：①将马铃薯洗净去皮(已发芽的要挖

既然还是菌种粉,那第一步就是对它进行培养（摇瓶培养）.在培养箱培养一段时间后取出,稀释不同梯度.用接种针沾取少量菌液,在无菌试验室进行接种,（斜面接种你应该会吧,接种后放入恒温培养箱,进行培养.再问：

我们配制完培是按照基培：血清：双抗=500:55:5.5的比例来配的,具体的还是要根据你培养的细胞种类来决定,建议你请教你们实验室的师兄师姐们,或者跟你养同样的细胞的人

答：①接种龄：选取接种对数期的菌种,其子代培养物的延长期短②接种量：一般来说,接种量大,则延滞期短,反之则长,所以可以适当增大接种量③培养基成分：培养到营养成分丰富的天然培养基中的微生物要比接种到营养

菌种活化与菌种复苏比较相似,不同的是菌种活化是在菌种复苏的基础上更进了一步,也就是让菌种的生长活力更强,通常是在适宜的培养基和适宜的培养条件下

各类食用菌的培养基是不同的.有的是大同小异,但是平菇和双孢菇的菌种培养基是有差别的.

你需要明白KIA的工作原理才能弄清.乳糖可分解为葡萄糖再进一步分解,但这不是关键,关键是无论是乳糖还是葡萄糖最终产物都是酸性的,可以使酚红指示剂变黄.只是培养基中乳糖：葡萄糖=10:1,因此如果只分解