薄层色谱硅胶板太薄-搜答案-搜搜考试网

薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗

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有些新物质是没有固定的分析条件的,你自己要实验合适的展开剂,读读下面的帖子!有机合成中展开剂的选择选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷

一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只

你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问：真的吗？有没有联系方式啊，电话或者qq什么的再答：027-88869969　

就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.

当然属于啊.薄层扫描是薄层色谱的定量方法,通常我们不用薄层扫描,只是用肉眼对照下,供试品和对照品作定性鉴别而已.所以薄层扫描仍然属于薄层色谱法.

取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

我觉得是你的展开剂混合不好的原因,你这几种展开剂极性相差很大,一般情况下是不容易混合均匀的,当然你肉眼看的是全透明的,但实际上你的展开剂是分层了的.如果把这个混合溶液放在4摄氏度的冰箱里面过夜的话,就

薄层色谱法薄层色谱法,系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层.待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法.1.仪器与材料(

他利用的是组分分子与流动相以及固定相的作用不同而使组分分离,与固定相作用强的移动慢,作用弱的移动快.从而起鉴定或分离等作用

硅胶要均匀、各向同性.

首先准备洗净并干燥的玻璃板；然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水（或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要）,比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与

在中药鉴别上用的很多.在化药上,除了做鉴别,还做杂质限度检查,但已日益被液相取代.含量测定多采用薄层扫描仪来完成.我是学中药的,提取分离纯化薄层色谱在我们专业应用的很广泛,主要用来定性建议您可以到行业

薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.

买不到现成的话,就配置1%氢氧化钠溶液,作为硅胶G的湿润剂,然后自己铺就可以了.

调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.

"硅胶H"-不含粘合剂；"硅胶G"-含煅石膏粘合剂；"硅胶HF254"-含荧光物质,可用于波长为254nm紫外光下观察荧光；"硅胶GF254"-既含煅石膏又含荧光剂.H是Hard的意思G是glutin

材料：纯化水、玻璃板（5~10cm×15~20cm）、硅胶GF254（薄层层析用）、研钵、粘合剂（羧甲基纤维素等）、制版模具步骤：取一定量的GF254置于研钵中,加入事先用纯化水配好的粘合液（例如1%

对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据