血友病携带者血友病-搜答案-搜搜考试网

包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.

是性染色体疾病,应注意：1.血友病病人应该知道自己患血友病,并知道自己的血型,遇有情况时要主动告诉医生.2.血友病的病人不要参加剧烈运动,避免碰伤、跌伤而引起出血.3.如果万一损伤后,应即刻包扎压迫止

选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患

山东省血友病诊疗中心可以做.地址：山东省血液中心电话：0531-82962425每位参检者费用约2000元,参检亲属人数越多越精确,总体费用高.个人建议：不做携带测定,做产前基因诊断,这样简便、费用低

血友病致病基因在性染色体上,白化病在常染色体上.他们的致病基因都是隐性基因.

hui再问：求解释。再答：血友病是遗传病再问：不是已经用基因治疗过乐吗。再答：只治疗了发病基因再问：哦哦。谢谢啦。再答：求采纳

血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.　　○血友病是一

根据遗传规律,你父亲不是患者,你也就自然不会是携带者.恭喜你.只有当你父亲是患者的情况下,才会遗传下去,如下图：

“若他们的第一个孩子是血友病患者”这句话表明与正常男性结婚的女儿一定是携带者,基因型是确定的,不需要乘二分之一,所以是四分之一

到底是8还是9因子?不论是8还是9,均不能根治,因为是基因疾病.一方面可以积极输注凝血因子,但是费用高昂,除非国家报销,另外可以考虑同位素关节滑膜切除术,具体情况可以到我院血友病中心就诊（段明辉大夫郑

根据遗传规律,父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿患病机率为50%女性胎儿患病机率为0.,但携带的机率为50%

到底是8还是9因子?不论是8还是9,均不能根治,因为是基因疾病.一方面可以积极输注凝血因子,但是费用高昂,除非国家报销,另外可以考虑同位素关节滑膜切除术,具体情况可以到我院血友病中心就诊（段明辉大夫郑

伴性遗传再问：再问：再问：

血友病基因h只位于X染色体上,Y染色体由于过于短小而没有这个基因.除以150%的原因就是因为上述原因.

设该学校人数为X则男患者Xh0.7%X乘以2/3女患者XhXh0.7%X乘以1/3携带者（只有女性XHXh）5%Xh基因总个数0.7%X*2/3+0.7%X*1/3*2+5%X=5.933X基因频率5

根据遗传规律,生男孩不会患血友病,色盲的机率是50%.所以正常男孩的概率是50%.无良学者,出如此无聊题目.抗议!

解题思路：遗传病解题过程：人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿酸症属于常染色体遗传，一对表现型正常的夫妇生下一个既患有血友病又患有苯丙酮尿症的男孩，从这里可以判断这两种遗传病都是隐性，即从无到有为隐性。同

伴X隐性遗传病同红绿色盲症

地方检测的不准,去天津血液病医院,我儿子刚检测出了,血友病乙,重型,再问：山东省血液中心怎么样？再答：省会城市的三级甲等大医院可能有相关的检测，你可以问问看，山东哪里我不太清楚。

其中和性别有关的遗传病有___色盲,血友病__,和性别无关的有_白化病、镰刀型贫血_.常见遗传病类型：常显：多指并指软骨发育不全常隐：镰刀型细胞贫血症白化病囊性纤维化病X显：抗维生素D性佝偻症X隐：血

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